Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af ammeundervisning ved brug af rollespil-teknikken

9. januar 2026 opdateret af: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Evaluering af ammeundervisning leveret ved hjælp af rollespil-teknikken blandt gravide teenagere: Et randomiseret kontrolleret studie

Ungdommen defineres som en periode med hurtig biologisk og fysisk udvikling, samt seksuel og psykosocial modning, hvor individet opnår uafhængighed og social produktivitet. Denne udviklingsperiode svarer stort set til aldersintervallet 10 til 19 år, i overensstemmelse med WHO's (Verdenssundhedsorganisationens) definition af ungdommen. Ungdomsgraviditet betragtes som et folkesundhedsproblem af WHO på grund af dens biopsykosociale virkninger på moderens og barnets sundhed. Unge søger ofte sent til svangerskabsundersøgelser på grund af mangel på information, begrænset adgang til sundhedspleje, socialt pres og frygt for stigmatisering. Der er mange øgede risici for både mor og nyfødt under ungdomsgraviditet. Det lave uddannelsesniveau hos gravide unge påvirker også adgangen til nødvendige sundhedsplejetjenester negativt. Amning er den mest passende måde at give modermælk til babyen for en sund udvikling. Det er den sundeste, nemmeste, mest naturlige og mest økonomiske metode til at fodre babyen. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anbefaler at starte amning inden for den første time efter fødslen. At give planlagt uddannelse for at beskytte og forbedre sundheden hos enkeltpersoner, familier og samfund, og for at sikre, at de får korrekte sundhedsvaner, er blandt sygeplejerskers grundlæggende pligter, da de er dem, der har mest kontakt med raske/syge individer i samfundet.

Rollespil er blandt de uddannelsesmetoder, der bruges til at øge bevidstheden inden for sygeplejen. Rollespil bruges i uddannelsen som en færdighedsorienteret undervisningsmetode, der muliggør sociale kommunikationsfærdigheder, aktiv lytning, empati for følelser og at se uddrag fra det virkelige liv i undervisningen af viden og færdigheder. Især i uddannelsesgrupper med lavt uddannelsesniveau kan effektiviteten af uddannelsen øges ved at bruge rollespilsteknikken.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Tyrkiet (Türkiye), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Adolescente gravide kvinder
  • Ikke tidligere modtaget formel ammeundervisning

Eksklusionskriterier:

  • Gravide kvinder uden for den adolescente aldersgruppe
  • Tidligere modtaget ammeundervisning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Adolescent gravide kvinder, der modtager standard ammeundervisning
Deltagerne i denne kohorte modtager standard ammeundervisning som en del af den rutinemæssige svangerskabspleje. Undervisningen leveres ved hjælp af konventionelle undervisningsmetoder og omfatter ikke rollespil-teknikken.
Deltagerne modtager standard ammeundervisning leveret i henhold til rutinemæssige praksisser i svangerskabsomsorgen ved brug af konventionelle undervisningsmetoder.
Eksperimentel: Unge Gravide Kvinder Modtager Rolleleg-baseret Ammeundervisning
Deltagerne i denne kohorte modtager ammeundervisning, der leveres ved hjælp af rollespilsteknikken som en del af den prænatale pleje. Interventionen omfatter interaktive rollespilsscenarier designet til at forbedre ammekendskab, færdigheder og selvtillid.
Deltagerne modtager ammeundervisning, der leveres ved hjælp af rollespilteknikker som en del af den rutinemæssige prænatale pleje. Interventionen inkluderer interaktive rollespilsscenarier, der er designet til at forbedre viden om amning, praktiske færdigheder og amningseffektivitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af ammeviden
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter interventionen
Ændring i ammekundskabsniveau vurderet ved hjælp af en struktureret spørgeskema udviklet til at evaluere ammerelateret viden.
Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau for selvopfattet ammekapacitet
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter interventionen
Ændring i ammekompetenceniveauet vurderet ved hjælp af Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale (PBSES). Skalaen evaluerer mødres tillid til deres evne til at amme.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltpersoners data vil ikke blive delt på grund af etiske og institutionelle restriktioner samt for at beskytte deltagernes fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner