Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vzdělávání o kojení pomocí techniky hraní rolí

9. ledna 2026 aktualizováno: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Hodnocení výuky kojení pomocí techniky hraní rolí u těhotných adolescentních žen: Randomizovaná kontrolovaná studie

Adolescence je definována jako období rychlého biologického a fyzického vývoje, stejně jako sexuálního a psychosociálního dozrávání, během něhož jedinec získává nezávislost a sociální produktivitu. Toto vývojové období z velké části odpovídá věkovému rozmezí 10 až 19 let, což je v souladu s definicí adolescence podle WHO (Světové zdravotnické organizace). Těhotenství adolescentů je WHO považováno za problém veřejného zdraví kvůli jeho biopsychosociálním účinkům na zdraví matky a dítěte. Adolescenti často vyhledávají prenatální péči pozdě kvůli nedostatku informací, omezenému přístupu ke zdravotní péči, sociálnímu tlaku a strachu ze stigmatizace. Během těhotenství adolescentů existuje mnoho zvýšených rizik pro matku i novorozence. Nízká úroveň vzdělání těhotných adolescentek také negativně ovlivňuje přístup k nezbytným zdravotnickým službám. Kojení je nejvhodnější způsob, jak poskytnout mateřské mléko dítěti pro zdravý vývoj. Je to nejzdravější, nejjednodušší, nejpřirozenější a nejekonomičtější metoda krmení dítěte. Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje zahájit kojení během první hodiny po narození. Poskytování plánované výchovy k ochraně a zlepšení zdraví jednotlivců, rodin a komunit a k zajištění, že získají správné zdravotní chování, je mezi základními povinnostmi zdravotních sester, které jsou v komunitě v nejtěsnějším kontaktu se zdravými/nemocnými jedinci.

Hraní rolí je mezi vzdělávacími metodami používanými ke zvýšení povědomí v ošetřovatelství. Hraní rolí se ve vzdělávání používá jako dovednostně orientovaná výuková metoda, která umožňuje sociální komunikační dovednosti, aktivní naslouchání, empatii k emocím a vidění výňatků z reálného života při výuce znalostí a dovedností. Zvláště ve vzdělávacích skupinách s nízkou úrovní vzdělání lze účinnost vzdělávání zvýšit použitím techniky hraní rolí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turecko (Türkiye), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné dospívající ženy
  • Ženy, které dříve neabsolvovaly žádné formální vzdělání o kojení

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotné ženy mimo věkové rozmezí dospívání
  • Ženy, které již dříve absolvovaly vzdělání o kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Těhotné dospívající ženy, které dostávají standardní vzdělávání o kojení
Účastníci v této kohortě dostávají standardní vzdělání o kojení jako součást běžné prenatální péče. Vzdělávání je poskytováno pomocí konvenčních výukových metod a nezahrnuje techniku hraní rolí.
Účastníci obdrží standardní vzdělání o kojení, které je poskytováno v souladu s běžnými postupy prenatální péče pomocí konvenčních výukových metod.
Experimentální: Těhotné dospívající ženy přijímající vzdělávání o kojení založené na hraní rolí
Účastníci této kohorty dostávají vzdělání o kojení pomocí techniky hraní rolí jako součást prenatální péče. Intervence zahrnuje interaktivní scénáře hraní rolí navržené ke zlepšení znalostí, dovedností a sebeúčinnosti v oblasti kojení.
Účastníci dostávají vzdělávání o kojení pomocí technik hraní rolí jako součást běžné prenatální péče. Zásah zahrnuje interaktivní scénáře hraní rolí navržené ke zlepšení znalostí o kojení, praktických dovedností a sebeúčinnosti při kojení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí o kojení
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
Změna úrovně znalostí o kojení hodnocená pomocí strukturovaného dotazníku vytvořeného k vyhodnocení znalostí souvisejících s kojením.
Výchozí stav (před intervencí) a bezprostředně po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň sebevědomí při kojení
Časové okno: Výchozí hodnoty (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
Změna úrovně sebeúčinnosti při kojení hodnocená pomocí Prenatální škály sebeúčinnosti při kojení (PBSES). Škála hodnotí důvěru matek ve své schopnosti kojit.
Výchozí hodnoty (před intervencí) a bezprostředně po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou sdílena z důvodu etických a institucionálních omezení a za účelem ochrany důvěrnosti účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Klinické studie na Standardní Vzdělávání o Kojení

Předplatit