- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07332208
Hodnocení vzdělávání o kojení pomocí techniky hraní rolí
Hodnocení výuky kojení pomocí techniky hraní rolí u těhotných adolescentních žen: Randomizovaná kontrolovaná studie
Adolescence je definována jako období rychlého biologického a fyzického vývoje, stejně jako sexuálního a psychosociálního dozrávání, během něhož jedinec získává nezávislost a sociální produktivitu. Toto vývojové období z velké části odpovídá věkovému rozmezí 10 až 19 let, což je v souladu s definicí adolescence podle WHO (Světové zdravotnické organizace). Těhotenství adolescentů je WHO považováno za problém veřejného zdraví kvůli jeho biopsychosociálním účinkům na zdraví matky a dítěte. Adolescenti často vyhledávají prenatální péči pozdě kvůli nedostatku informací, omezenému přístupu ke zdravotní péči, sociálnímu tlaku a strachu ze stigmatizace. Během těhotenství adolescentů existuje mnoho zvýšených rizik pro matku i novorozence. Nízká úroveň vzdělání těhotných adolescentek také negativně ovlivňuje přístup k nezbytným zdravotnickým službám. Kojení je nejvhodnější způsob, jak poskytnout mateřské mléko dítěti pro zdravý vývoj. Je to nejzdravější, nejjednodušší, nejpřirozenější a nejekonomičtější metoda krmení dítěte. Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje zahájit kojení během první hodiny po narození. Poskytování plánované výchovy k ochraně a zlepšení zdraví jednotlivců, rodin a komunit a k zajištění, že získají správné zdravotní chování, je mezi základními povinnostmi zdravotních sester, které jsou v komunitě v nejtěsnějším kontaktu se zdravými/nemocnými jedinci.
Hraní rolí je mezi vzdělávacími metodami používanými ke zvýšení povědomí v ošetřovatelství. Hraní rolí se ve vzdělávání používá jako dovednostně orientovaná výuková metoda, která umožňuje sociální komunikační dovednosti, aktivní naslouchání, empatii k emocím a vidění výňatků z reálného života při výuce znalostí a dovedností. Zvláště ve vzdělávacích skupinách s nízkou úrovní vzdělání lze účinnost vzdělávání zvýšit použitím techniky hraní rolí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Şanlıurfa
-
Sanliurfa, Şanlıurfa, Turecko (Türkiye), 6363
- Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotné dospívající ženy
- Ženy, které dříve neabsolvovaly žádné formální vzdělání o kojení
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotné ženy mimo věkové rozmezí dospívání
- Ženy, které již dříve absolvovaly vzdělání o kojení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Těhotné dospívající ženy, které dostávají standardní vzdělávání o kojení
Účastníci v této kohortě dostávají standardní vzdělání o kojení jako součást běžné prenatální péče.
Vzdělávání je poskytováno pomocí konvenčních výukových metod a nezahrnuje techniku hraní rolí.
|
Účastníci obdrží standardní vzdělání o kojení, které je poskytováno v souladu s běžnými postupy prenatální péče pomocí konvenčních výukových metod.
|
|
Experimentální: Těhotné dospívající ženy přijímající vzdělávání o kojení založené na hraní rolí
Účastníci této kohorty dostávají vzdělání o kojení pomocí techniky hraní rolí jako součást prenatální péče.
Intervence zahrnuje interaktivní scénáře hraní rolí navržené ke zlepšení znalostí, dovedností a sebeúčinnosti v oblasti kojení.
|
Účastníci dostávají vzdělávání o kojení pomocí technik hraní rolí jako součást běžné prenatální péče.
Zásah zahrnuje interaktivní scénáře hraní rolí navržené ke zlepšení znalostí o kojení, praktických dovedností a sebeúčinnosti při kojení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí o kojení
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
|
Změna úrovně znalostí o kojení hodnocená pomocí strukturovaného dotazníku vytvořeného k vyhodnocení znalostí souvisejících s kojením.
|
Výchozí stav (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň sebevědomí při kojení
Časové okno: Výchozí hodnoty (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
|
Změna úrovně sebeúčinnosti při kojení hodnocená pomocí Prenatální škály sebeúčinnosti při kojení (PBSES).
Škála hodnotí důvěru matek ve své schopnosti kojit.
|
Výchozí hodnoty (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025/019 Ethics Committee Appr
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .