Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ammeundervisning ved bruk av rollespill-teknikken

9. januar 2026 oppdatert av: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Evaluering av ammeundervisning gitt ved hjelp av rollespill-teknikken blant tenåringsgravide kvinner: En randomisert kontrollert studie

Ungdomstiden defineres som en periode med rask biologisk og fysisk utvikling, samt seksuell og psykososial modning, der individet oppnår uavhengighet og sosial produktivitet. Denne utviklingsperioden tilsvarer i stor grad aldersspennet 10 til 19 år, i samsvar med WHO (Verdens helseorganisasjon) sin definisjon av ungdomstid. Ungdomsgraviditet regnes som et folkehelseproblem av WHO på grunn av dens biopsykososiale effekter på mors og barns helse. Ungdommer søker ofte svangerskapsomsorg sent på grunn av mangel på informasjon, begrenset tilgang til helsetjenester, sosialt press og frykt for stigmatisering. Det er mange økte risikoer for både mor og nyfødt under ungdomspregraviditet. Det lave utdanningsnivået til gravide ungdommer påvirker også tilgangen til nødvendige helsetjenester negativt. Amming er den mest hensiktsmessige måten å gi brystmelk til babyen for sunn utvikling. Det er den sunneste, enkleste, mest naturlige og mest økonomiske metoden for å mate babyen. Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefaler å starte amming i løpet av den første timen etter fødselen. Å gi planlagt opplæring for å beskytte og forbedre helsen til individer, familier og samfunn, og for å sikre at de tilegner seg korrekte helsevaner, er blant de grunnleggende pliktene til sykepleiere, som har mest kontakt med friske/syke individer i samfunnet.

Rollespill er blant de pedagogiske metodene som brukes for å øke bevisstheten i sykepleien. Rollespill brukes i undervisningen som en ferdighetsorientert undervisningsmetode som muliggjør sosiale kommunikasjonsferdigheter, aktiv lytning, empati for følelser, og å se utdrag fra virkeligheten i undervisning av kunnskap og ferdigheter. Spesielt i pedagogiske grupper med lavt utdanningsnivå, kan effektiviteten av opplæringen økes ved å bruke rollespill-teknikken.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Tyrkia (Türkiye), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gravide tenåringer
  • Ikke har mottatt noen formell ammeopplæring tidligere

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner utenfor tenåringsalderen
  • Har tidligere mottatt ammeopplæring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Unggravide kvinner som mottar standard ammeopplæring
Deltakerne i denne kohorten mottar standard ammeopplæring som en del av rutinemessig svangerskapsomsorg. Opplæringen gis ved hjelp av konvensjonelle undervisningsmetoder og inkluderer ikke rollespill-teknikken.
Deltakerne mottar standard ammeundervisning levert i henhold til rutinemessig svangerskapsomsorgspraksis ved bruk av konvensjonelle undervisningsmetoder.
Eksperimentell: Unge gravide kvinner som mottar ammeopplæring basert på rollespill
Deltakerne i denne kohorten mottar ammeundervisning gitt ved hjelp av rollespill-teknikken som en del av svangerskapsomsorgen. Intervensjonen inkluderer interaktive rollespill-scenarier designet for å forbedre kunnskap, ferdigheter og selvtillit knyttet til amming.
Deltakerne får ammeundervisning gjennomført med rollespillteknikker som en del av rutinemessig svangerskapsomsorg. Intervensjonen inkluderer interaktive rollespillscenarioer designet for å forbedre ammekunnskap, praktiske ferdigheter og ammeselvtillit.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå om amming
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen
Endring i kunnskapsnivå om amming vurdert ved bruk av et strukturert spørreskjema utviklet for å evaluere amming-relatert kunnskap.
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av egeneffektivitet ved amming
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen
Endring i ammingseffektivitetsnivå vurdert ved bruk av Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale (PBSES). Skalaen evaluerer mødres tillit til egen evne til å amme.
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

29. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av etiske og institusjonelle restriksjoner og for å beskytte deltakernes konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere