- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07332208
Evaluering av ammeundervisning ved bruk av rollespill-teknikken
Evaluering av ammeundervisning gitt ved hjelp av rollespill-teknikken blant tenåringsgravide kvinner: En randomisert kontrollert studie
Ungdomstiden defineres som en periode med rask biologisk og fysisk utvikling, samt seksuell og psykososial modning, der individet oppnår uavhengighet og sosial produktivitet. Denne utviklingsperioden tilsvarer i stor grad aldersspennet 10 til 19 år, i samsvar med WHO (Verdens helseorganisasjon) sin definisjon av ungdomstid. Ungdomsgraviditet regnes som et folkehelseproblem av WHO på grunn av dens biopsykososiale effekter på mors og barns helse. Ungdommer søker ofte svangerskapsomsorg sent på grunn av mangel på informasjon, begrenset tilgang til helsetjenester, sosialt press og frykt for stigmatisering. Det er mange økte risikoer for både mor og nyfødt under ungdomspregraviditet. Det lave utdanningsnivået til gravide ungdommer påvirker også tilgangen til nødvendige helsetjenester negativt. Amming er den mest hensiktsmessige måten å gi brystmelk til babyen for sunn utvikling. Det er den sunneste, enkleste, mest naturlige og mest økonomiske metoden for å mate babyen. Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefaler å starte amming i løpet av den første timen etter fødselen. Å gi planlagt opplæring for å beskytte og forbedre helsen til individer, familier og samfunn, og for å sikre at de tilegner seg korrekte helsevaner, er blant de grunnleggende pliktene til sykepleiere, som har mest kontakt med friske/syke individer i samfunnet.
Rollespill er blant de pedagogiske metodene som brukes for å øke bevisstheten i sykepleien. Rollespill brukes i undervisningen som en ferdighetsorientert undervisningsmetode som muliggjør sosiale kommunikasjonsferdigheter, aktiv lytning, empati for følelser, og å se utdrag fra virkeligheten i undervisning av kunnskap og ferdigheter. Spesielt i pedagogiske grupper med lavt utdanningsnivå, kan effektiviteten av opplæringen økes ved å bruke rollespill-teknikken.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Şanlıurfa
-
Sanliurfa, Şanlıurfa, Tyrkia (Türkiye), 6363
- Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Gravide tenåringer
- Ikke har mottatt noen formell ammeopplæring tidligere
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner utenfor tenåringsalderen
- Har tidligere mottatt ammeopplæring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Unggravide kvinner som mottar standard ammeopplæring
Deltakerne i denne kohorten mottar standard ammeopplæring som en del av rutinemessig svangerskapsomsorg.
Opplæringen gis ved hjelp av konvensjonelle undervisningsmetoder og inkluderer ikke rollespill-teknikken.
|
Deltakerne mottar standard ammeundervisning levert i henhold til rutinemessig svangerskapsomsorgspraksis ved bruk av konvensjonelle undervisningsmetoder.
|
|
Eksperimentell: Unge gravide kvinner som mottar ammeopplæring basert på rollespill
Deltakerne i denne kohorten mottar ammeundervisning gitt ved hjelp av rollespill-teknikken som en del av svangerskapsomsorgen.
Intervensjonen inkluderer interaktive rollespill-scenarier designet for å forbedre kunnskap, ferdigheter og selvtillit knyttet til amming.
|
Deltakerne får ammeundervisning gjennomført med rollespillteknikker som en del av rutinemessig svangerskapsomsorg.
Intervensjonen inkluderer interaktive rollespillscenarioer designet for å forbedre ammekunnskap, praktiske ferdigheter og ammeselvtillit.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivå om amming
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen
|
Endring i kunnskapsnivå om amming vurdert ved bruk av et strukturert spørreskjema utviklet for å evaluere amming-relatert kunnskap.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå av egeneffektivitet ved amming
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen
|
Endring i ammingseffektivitetsnivå vurdert ved bruk av Prenatal Breastfeeding Self-Efficacy Scale (PBSES).
Skalaen evaluerer mødres tillit til egen evne til å amme.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/019 Ethics Committee Appr
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .