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Evaluación de la Educación sobre Lactancia Materna mediante la Técnica del Juego de Roles

9 de enero de 2026 actualizado por: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Evaluación de la Educación sobre Lactancia Materna Impartida Mediante la Técnica de Juego de Roles entre Mujeres Adolescentes Embarazadas: Un Estudio Controlado Aleatorizado

La adolescencia se define como un período de rápido desarrollo biológico y físico, así como de maduración sexual y psicosocial, durante el cual el individuo adquiere independencia y productividad social. Este período de desarrollo corresponde en gran medida al rango de edad de 10 a 19 años, en consonancia con la definición de adolescencia de la OMS (Organización Mundial de la Salud). El embarazo adolescente es considerado un problema de salud pública por la OMS debido a sus efectos biopsicosociales en la salud materna e infantil. Las adolescentes a menudo buscan atención prenatal tardía debido a la falta de información, acceso limitado a la atención médica, presión social y miedo al estigma. Existen muchos riesgos aumentados tanto para la madre como para el recién nacido durante el embarazo adolescente. El bajo nivel educativo de las mujeres embarazadas adolescentes también afecta negativamente el acceso a los servicios de salud necesarios. La lactancia materna es la forma más adecuada de proporcionar leche materna al bebé para un desarrollo saludable. Es el método de alimentación del bebé más saludable, fácil, natural y económico. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda iniciar la lactancia materna en la primera hora después del nacimiento. Proporcionar educación planificada para proteger y mejorar la salud de individuos, familias y comunidades, y para asegurar que adquieran comportamientos de salud correctos, se encuentra entre los deberes fundamentales de las enfermeras, quienes tienen el mayor contacto con individuos sanos/enfermos en la comunidad.

La dramatización se encuentra entre los métodos educativos utilizados para aumentar la conciencia en enfermería. La dramatización se utiliza en educación como un método de enseñanza orientado a habilidades que permite habilidades de comunicación social, escucha activa, empatía hacia las emociones y ver extractos de la vida real en la enseñanza de conocimientos y habilidades. Especialmente en grupos educativos con bajos niveles de educación, la efectividad de la educación puede aumentarse utilizando la técnica de dramatización.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turquía (Türkiye), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas adolescentes
  • No haber recibido ninguna educación formal sobre lactancia materna previamente

Criterios de exclusión:

  • Mujeres embarazadas fuera del rango de edad adolescente
  • Haber recibido educación sobre lactancia materna previamente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Mujeres Adolescentes Embarazadas que Reciben Educación Estándar sobre Lactancia Materna
Los participantes de esta cohorte reciben educación estándar sobre lactancia materna como parte de la atención prenatal de rutina. La educación se imparte utilizando métodos instructivos convencionales y no incluye la técnica de juego de roles.
Las participantes reciben educación estándar sobre lactancia materna impartida según las prácticas rutinarias de atención prenatal utilizando métodos instructivos convencionales.
Experimental: Adolescentes Embarazadas que Reciben Educación sobre Lactancia Materna Basada en Juego de Roles
Los participantes de esta cohorte reciben educación sobre lactancia materna impartida mediante la técnica del juego de roles como parte de la atención prenatal. La intervención incluye escenarios interactivos de juego de roles diseñados para mejorar los conocimientos, las habilidades y la autoeficacia en lactancia materna.
Los participantes reciben educación sobre lactancia materna impartida mediante técnicas de juego de roles como parte de la atención prenatal rutinaria. La intervención incluye escenarios interactivos de juego de roles diseñados para mejorar el conocimiento sobre lactancia materna, las habilidades prácticas y la autoeficacia en la lactancia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Conocimiento sobre Lactancia Materna
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención
Cambio en el nivel de conocimientos sobre lactancia materna evaluado mediante un cuestionario estructurado desarrollado para evaluar los conocimientos relacionados con la lactancia materna.
Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Autoeficacia en la Lactancia Materna
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención
Cambio en el nivel de autoeficacia en la lactancia materna evaluado mediante la Escala Prenatal de Autoeficacia en la Lactancia Materna (PBSES). La escala evalúa la confianza de las madres en su capacidad para amamantar.
Línea de base (preintervención) e inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

29 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no se compartirán debido a restricciones éticas e institucionales y para proteger la confidencialidad de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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