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Évaluation de l'éducation à l'allaitement maternel utilisant la technique du jeu de rôle

9 janvier 2026 mis à jour par: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Évaluation de l'éducation à l'allaitement maternel dispensée par la technique du jeu de rôle chez les adolescentes enceintes : Une étude randomisée contrôlée

L'adolescence est définie comme une période de développement biologique et physique rapide, ainsi que de maturation sexuelle et psychosociale, au cours de laquelle l'individu acquiert son indépendance et sa productivité sociale. Cette période de développement correspond en grande partie à la tranche d'âge de 10 à 19 ans, conformément à la définition de l'adolescence par l'OMS (Organisation mondiale de la santé). La grossesse à l'adolescence est considérée comme un problème de santé publique par l'OMS en raison de ses effets biopsychosociaux sur la santé maternelle et infantile. Les adolescentes consultent souvent tardivement pour les soins prénatals en raison d'un manque d'information, d'un accès limité aux soins de santé, de pressions sociales et de la crainte de la stigmatisation. Il existe de nombreux risques accrus pour la mère et le nouveau-né pendant la grossesse à l'adolescence. Le faible niveau d'éducation des adolescentes enceintes affecte également négativement l'accès aux services de santé nécessaires. L'allaitement maternel est la manière la plus appropriée de fournir du lait maternel au bébé pour un développement sain. C'est la méthode d'alimentation du bébé la plus saine, la plus simple, la plus naturelle et la plus économique. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande de commencer l'allaitement dans l'heure qui suit la naissance. Fournir une éducation planifiée pour protéger et améliorer la santé des individus, des familles et des communautés, et pour s'assurer qu'ils acquièrent des comportements de santé corrects, fait partie des devoirs fondamentaux des infirmières, qui sont les plus en contact avec les individus en bonne santé/malades dans la communauté.

Le jeu de rôle fait partie des méthodes éducatives utilisées pour accroître la sensibilisation en soins infirmiers. Le jeu de rôle est utilisé dans l'éducation comme une méthode d'enseignement axée sur les compétences qui permet de développer les compétences de communication sociale, l'écoute active, l'empathie pour les émotions, et de voir des extraits de la vie réelle dans l'enseignement des connaissances et des compétences. Surtout dans les groupes éducatifs ayant un faible niveau d'éducation, l'efficacité de l'éducation peut être augmentée en utilisant la technique du jeu de rôle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Turquie (Türkiye), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes enceintes adolescentes
  • N'ayant jamais reçu d'éducation formelle sur l'allaitement auparavant

Critères d'exclusion :

  • Femmes enceintes en dehors de la tranche d'âge adolescente
  • Ayant déjà reçu une éducation sur l'allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Femmes Enceintes Adolescentes Recevant une Éducation Standard sur l'Allaitement Maternel
Les participants de cette cohorte reçoivent une éducation standard à l'allaitement dans le cadre des soins prénataux de routine. L'éducation est dispensée à l'aide de méthodes pédagogiques conventionnelles et n'inclut pas la technique de jeu de rôle.
Les participants reçoivent une éducation standard sur l'allaitement maternel, dispensée conformément aux pratiques de soins prénatals de routine en utilisant des méthodes d'enseignement conventionnelles.
Expérimental: Adolescentes Enceintes Recevant une Éducation à l'Allaitement Basée sur la Mise en Situation
Les participants de cette cohorte reçoivent une éducation à l'allaitement maternel dispensée par la technique du jeu de rôle dans le cadre des soins prénatals. L'intervention comprend des scénarios de jeu de rôle interactifs conçus pour améliorer les connaissances, les compétences et l'auto-efficacité en matière d'allaitement maternel.
Les participants reçoivent une éducation à l'allaitement maternel dispensée à l'aide de techniques de jeu de rôle dans le cadre des soins prénatals de routine. L'intervention comprend des scénarios interactifs de jeu de rôle conçus pour améliorer les connaissances sur l'allaitement, les compétences pratiques et l'auto-efficacité en matière d'allaitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissances sur l'allaitement maternel
Délai: Avant l'intervention (baseline) et immédiatement après l'intervention
Changement du niveau de connaissances sur l'allaitement maternel évalué à l'aide d'un questionnaire structuré développé pour évaluer les connaissances liées à l'allaitement.
Avant l'intervention (baseline) et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'Auto-efficacité en Allaitement
Délai: Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention
Changement du niveau d'auto-efficacité de l'allaitement évalué à l'aide de l'Échelle d'Auto-Efficacité Prénatale de l'Allaitement (PBSES). L'échelle évalue la confiance des mères en leur capacité à allaiter.
Avant l'intervention (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

29 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Première publication (Estimé)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques et institutionnelles et pour protéger la confidentialité des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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