Rintaruokinnan opetuksen arviointi roolileikkitekniikan avulla
Imettämiskoulutuksen arviointi roolileikitekniikalla nuorilla raskaana olevilla naisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Nuoruus määritellään nopean biologisen ja fyysisen kehityksen sekä seksuaalisen ja psykososiaalisen kypsymisen ajanjaksona, jonka aikana yksilö saavuttaa itsenäisyyden ja sosiaalisen tuottavuuden. Tämä kehitysvaihe vastaa suurelta osin 10–19-vuotiaiden ikäaluetta, mikä on linjassa WHO:n (Maailman terveysjärjestö) nuoruuden määritelmän kanssa. Nuorten raskaus on WHO:n mukaan julkisen terveydenhuollon ongelma sen biopsykososiaalisten vaikutusten vuoksi äidin ja lapsen terveyteen. Nuoret etsivät usein vastaavanhoitoa myöhään tiedonpuutteen, rajoitetun pääsyn terveydenhuoltoon, sosiaalisen paineen ja stigmaan liittyvän pelon vuoksi. Nuorten raskauden aikana on monia lisääntyneitä riskejä sekä äidille että vastasyntyneelle. Nuorten raskaana olevien naisten alhainen koulutustaso vaikuttaa myös negatiivisesti tarvittaviin terveydenhuollon palveluihin pääsyyn. Iminen on sopivin tapa tarjota äidinmaitoa vauvalle terveen kehityksen takaamiseksi. Se on tervein, helpoin, luonnollisin ja taloudellisin tapa ruokkia vauvaa. Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittaa iminnän aloittamista ensimmäisen tunnin kuluessa synnytyksestä. Suunnitellun koulutuksen tarjoaminen yksilöiden, perheiden ja yhteisöjen terveyden suojelemiseksi ja parantamiseksi sekä oikeiden terveyskäyttäytymistapojen omaksumisen varmistamiseksi on sairaanhoitajien perustehtävissä, sillä he ovat yhteisössä eniten yhteydessä terveisiin/sairaisiin yksilöihin.
Roolileikit ovat koulutustapoja, joita käytetään sairaanhoitotyön tietoisuuden lisäämiseksi. Roolileikkejä käytetään koulutuksessa taitolähtöisenä opetusmenetelmänä, joka mahdollistaa sosiaalisen viestintätaidon, aktiivisen kuuntelemisen, tunteiden empatian sekä todellisen elämän pätkien näkemisen tiedon ja taitojen opetuksessa. Erityisesti alhaisen koulutustason omaavissa koulutusryhmissä koulutuksen tehokkuutta voidaan lisätä roolileikkitekniikkaa hyödyntämällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Şanlıurfa
-
Sanliurfa, Şanlıurfa, Turkki (Türkiye), 6363
- Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Teini-ikäiset raskaana olevat naiset
- Eivät ole saaneet aiemmin muodollista imetyksen opetusta
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, jotka eivät ole teini-ikäisiä
- Ovat saaneet aiemmin imetyksen opetusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Nuoret raskaana olevat naiset, jotka saavat standardia imetysopetusta
Tämän kohortin osallistujat saavat tavanomaisen imetyksen opetuksen rutiininomaisen synnytystä edeltävän hoidon osana.
Opetus toteutetaan käyttäen perinteisiä opetusmenetelmiä, eikä sisällä roolileikkiprosessi tekniikkaa.
|
Osallistujat saavat standardista imetyksen opetusta, joka toteutetaan rutiininomaisen ennen synnytystä annettavan hoidon käytäntöjen mukaisesti käyttäen perinteisiä opetusmenetelmiä.
|
|
Kokeellinen: Raskausikäiset nuoret naiset, jotka saavat roolileikkipohjaista imetyskasvatusta
Tämän kohortin osallistujat saavat imetyksen koulutusta, joka toteutetaan roolileikkitekniikkaa käyttäen osana raskaudenaikaista hoitoa.
Interventio sisältää interaktiivisia roolileikkiskenaarioita, jotka on suunniteltu parantamaan imetyksen tietotaitoa, taitoja ja itseluottamusta.
|
Osallistujat saavat imetyskoulutusta, joka toteutetaan roolileikkitekniikoilla osana rutiininomaista raskausaikaisia hoitoa.
Interventio sisältää vuorovaikutteisia roolileikkitilanteita, jotka on suunniteltu parantamaan imetystietoutta, käytännön taitoja ja imetyksen itsetehokkuutta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintaruokintatiedon taso
Aikaikkuna: Alkutila (interventiota edeltävä) ja välittömästi intervention jälkeen
|
Imetykseen liittyvän tiedon tason muutos arvioitiin käyttämällä rakenteista kyselylomaketta, joka kehitettiin imetykseen liittyvän tiedon arvioimiseksi.
|
Alkutila (interventiota edeltävä) ja välittömästi intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintaruokinnan itsetehokkuustaso
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennalta) ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Imetyksen itsetehokkuustason muutos arvioituna käyttäen Preklinistä Imetyksen Itsetehokkuusasteikkoa (PBSES).
Asteikko arvioi äitien luottamusta kykyynsä imettää. |
Alkutilanne (ennalta) ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/019 Ethics Committee Appr
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .