- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07332208
Ocena edukacji dotyczącej karmienia piersią przy użyciu techniki odgrywania ról
Ocena edukacji laktacyjnej prowadzonej z wykorzystaniem techniki odgrywania ról wśród nastoletnich kobiet w ciąży: randomizowane badanie kontrolowane
Okres dojrzewania definiuje się jako czas szybkiego rozwoju biologicznego i fizycznego, a także dojrzewania seksualnego i psychospołecznego, podczas którego jednostka zyskuje niezależność i produktywność społeczną. Ten okres rozwojowy w dużej mierze odpowiada przedziałowi wiekowemu od 10 do 19 lat, zgodnie z definicją okresu dojrzewania WHO (Światowej Organizacji Zdrowia). Ciąża u nastolatek jest uważana przez WHO za problem zdrowia publicznego ze względu na jej biopsychospołeczne skutki dla zdrowia matki i dziecka. Nastolatki często zgłaszają się na opiekę prenatalną późno z powodu braku informacji, ograniczonego dostępu do opieki zdrowotnej, presji społecznej i strachu przed stygmatyzacją. Istnieje wiele zwiększonych ryzyk zarówno dla matki, jak i noworodka podczas ciąży u nastolatek. Niski poziom wykształcenia ciężarnych nastolatek również negatywnie wpływa na dostęp do niezbędnych usług opieki zdrowotnej. Karmienie piersią jest najbardziej odpowiednim sposobem dostarczania mleka matki dziecku dla zdrowego rozwoju. Jest to najzdrowsza, najłatwiejsza, najbardziej naturalna i najtańsza metoda karmienia dziecka. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaleca rozpoczęcie karmienia piersią w ciągu pierwszej godziny po urodzeniu. Zapewnienie zaplanowanej edukacji w celu ochrony i poprawy zdrowia jednostek, rodzin i społeczności oraz zapewnienia, że nabywają one prawidłowe zachowania zdrowotne, należy do podstawowych obowiązków pielęgniarek, które mają najwięcej kontaktu ze zdrowymi/chorymi osobami w społeczności.
Odgrywanie ról należy do metod edukacyjnych stosowanych w celu zwiększenia świadomości w pielęgniarstwie. Odgrywanie ról jest stosowane w edukacji jako metoda nauczania ukierunkowana na umiejętności, która umożliwia rozwój umiejętności komunikacji społecznej, aktywnego słuchania, empatii wobec emocji oraz pokazywania fragmentów z życia rzeczywistego podczas nauczania wiedzy i umiejętności. Zwłaszcza w grupach edukacyjnych o niskim poziomie wykształcenia skuteczność edukacji można zwiększyć, stosując technikę odgrywania ról.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Şanlıurfa
-
Sanliurfa, Şanlıurfa, Turcja (Türkiye), 6363
- Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Młodociane kobiety w ciąży
- Nieotrzymanie wcześniej żadnej formalnej edukacji dotyczącej karmienia piersią
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży poza przedziałem wiekowym młodzieńczym
- Wcześniejsze otrzymanie edukacji dotyczącej karmienia piersią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Młodociane kobiety w ciąży otrzymujące standardową edukację dotyczącą karmienia piersią
Uczestnicy tej kohorty otrzymują standardową edukację dotyczącą karmienia piersią jako część rutynowej opieki prenatalnej.
Edukacja jest prowadzona przy użyciu konwencjonalnych metod instruktażowych i nie obejmuje techniki odgrywania ról.
|
Uczestniczki otrzymują standardową edukację dotyczącą karmienia piersią, realizowaną zgodnie z rutynowymi praktykami opieki prenatalnej przy użyciu konwencjonalnych metod instruktażowych.
|
|
Eksperymentalny: Nastoletnie Ciężarne Kobiety Otrzymujące Edukację Dotyczącą Karmienia Piersią Opartą na Odgrywaniu Ról
Uczestnicy tej kohorty otrzymują edukację dotyczącą karmienia piersią, prowadzoną za pomocą techniki odgrywania ról, jako część opieki prenatalnej.
Interwencja obejmuje interaktywne scenariusze odgrywania ról, zaprojektowane w celu poprawy wiedzy, umiejętności i poczucia własnej skuteczności w zakresie karmienia piersią.
|
Uczestnicy otrzymują edukację w zakresie karmienia piersią prowadzoną z wykorzystaniem technik odgrywania ról jako część rutynowej opieki prenatalnej.
Interwencja obejmuje interaktywne scenariusze odgrywania ról zaprojektowane w celu poprawy wiedzy na temat karmienia piersią, umiejętności praktycznych oraz poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom Wiedzy na Temat Karmienia Piersią
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana poziomu wiedzy na temat karmienia piersią oceniana przy użyciu ustrukturyzowanego kwestionariusza opracowanego do oceny wiedzy związanej z karmieniem piersią.
|
Linia bazowa (przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom Samooceny Skuteczności Karmienia Piersią
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana poziomu poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią oceniana za pomocą Prenatalnej Skali Poczucia Własnej Skuteczności w Karmieniu Piersią (PBSES).
Skala ocenia pewność matek w ich zdolności do karmienia piersią.
|
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/019 Ethics Committee Appr
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .