Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка обучения грудному вскармливанию с использованием техники ролевой игры

9 января 2026 г. обновлено: Ayşegül Ciftçiler, Hasan Kalyoncu University

Оценка обучения грудному вскармливанию с использованием техники ролевых игр среди беременных подростков: рандомизированное контролируемое исследование

Подростковый возраст определяется как период быстрого биологического и физического развития, а также сексуального и психосоциального созревания, в течение которого человек обретает независимость и социальную продуктивность. Этот период развития в основном соответствует возрастному диапазону от 10 до 19 лет, что согласуется с определением подросткового возраста ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения). Подростковая беременность считается проблемой общественного здравоохранения ВОЗ из-за её биопсихосоциального воздействия на здоровье матери и ребёнка. Подростки часто поздно обращаются за дородовой помощью из-за недостатка информации, ограниченного доступа к медицинской помощи, социального давления и страха перед стигматизацией. Существует множество повышенных рисков как для матери, так и для новорождённого во время подростковой беременности. Низкий уровень образования беременных подростков также негативно влияет на доступ к необходимым медицинским услугам. Грудное вскармливание — это наиболее подходящий способ обеспечить ребёнка грудным молоком для здорового развития. Это самый здоровый, простой, естественный и экономичный метод кормления ребёнка. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует начинать грудное вскармливание в течение первого часа после рождения. Предоставление планового образования для защиты и улучшения здоровья отдельных лиц, семей и сообществ, а также для обеспечения приобретения ими правильных моделей поведения в отношении здоровья, входит в число основных обязанностей медсестёр, которые наиболее тесно контактируют со здоровыми/больными людьми в сообществе.

Ролевые игры относятся к образовательным методам, используемым для повышения осведомлённости в сестринском деле. Ролевые игры используются в образовании как метод обучения, ориентированный на навыки, который позволяет развивать навыки социального общения, активного слушания, эмпатии к эмоциям и демонстрировать отрывки из реальной жизни при обучении знаниям и навыкам. Особенно в образовательных группах с низким уровнем образования эффективность обучения можно повысить, используя технику ролевых игр.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Şanlıurfa
      • Sanliurfa, Şanlıurfa, Турция (Туркие), 6363
        • Şanlıurfa Eyyübiye Ilçe Sağlık Müdürlüğü

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Беременные подростки
  • Не получавшие ранее какого-либо формального обучения грудному вскармливанию

Критерии исключения:

  • Беременные женщины вне подросткового возраста
  • Ранее получавшие обучение грудному вскармливанию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Беременные подростки, получающие стандартное образование по грудному вскармливанию
Участницы этой когорты получают стандартное обучение грудному вскармливанию в рамках обычной дородовой помощи.
Обучение проводится с использованием традиционных методов обучения и не включает технику ролевых игр.
Участники получают стандартное обучение по грудному вскармливанию, проводимое в соответствии с обычной практикой дородового ухода с использованием традиционных методов обучения.
Экспериментальный: Подростки-беременные женщины, получающие образование по грудному вскармливанию на основе ролевых игр
Участники этой когорты получают образование по грудному вскармливанию, проводимое с использованием техники ролевой игры, в рамках дородового ухода. Вмешательство включает интерактивные сценарии ролевых игр, разработанные для улучшения знаний, навыков и самоэффективности в области грудного вскармливания.
Участники получают обучение грудному вскармливанию с использованием техник ролевой игры в рамках стандартной дородовой помощи. Вмешательство включает интерактивные ролевые сценарии, разработанные для улучшения знаний о грудном вскармливании, практических навыков и самоэффективности в грудном вскармливании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень знаний о грудном вскармливании
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после вмешательства
Изменение уровня знаний о грудном вскармливании, оцененное с использованием структурированного опросника, разработанного для оценки знаний, связанных с грудным вскармливанием.
Исходный уровень (до вмешательства) и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень самоэффективности в грудном вскармливании
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и сразу после вмешательства
Изменение уровня самоэффективности грудного вскармливания, оцененное с использованием Пренатальной шкалы самоэффективности грудного вскармливания (PBSES). Шкала оценивает уверенность матерей в своей способности кормить грудью.
Базовый уровень (до вмешательства) и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/019 Ethics Committee Appr

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут предоставлены в связи с этическими и институциональными ограничениями, а также для защиты конфиденциальности участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться