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アルツハイマー病における時間処理能力を評価するための神経心理学的ツールの評価 (CHRONOS)

2026年3月17日 更新者:University Hospital, Caen

アルツハイマー病における時間処理能力を評価する神経心理学的ツールの評価

時間の経過を認識し表現することは、行動の調整、計画立案、目標に向けた認知プロセスの動員のために、知覚と記憶を時間的に組織化することを可能にします。 この革新的なプロジェクトは、正常な加齢と加齢関連疾患の進行に関連する時間障害のプロファイルを明確にすることを目指しています。 このプロジェクトは、アルツハイマー病に関連する時間との関係の変化を定量化し予防するための新しい神経心理学的ツールを開発することを提案しています。 時間の四つの側面が区別され、それぞれ別々に測定され、知覚と記憶の間の連続体に沿って分布しています:(a)同時性と順序の知覚;(b)持続時間の処理;(c)時間の経過の主観的感覚;(d)心的時間旅行。 重要なことに、多くの神経学的および精神医学的障害は、時間の一つ以上の側面の障害と関連しています。 しかし、時間は臨床現場では大部分が未開拓のままです。 アルツハイマー病患者はCHRONOSバッテリーを完了します。 このバッテリーは、時間の四つの側面を迅速に評価する(約10分)ことを可能にします。 この新しいバッテリーは、加齢の個人の認知的軌跡に関する予後と予防の改善を目的とした行動マーカーの同定を可能にします。 時間との関係は、各人の個人的経験に密接に結びついています。 このプロジェクトは、必ずしも時間の観点から表現されていない困難を言葉にすることに役立ちます。 したがって、これらの疾患を時間の観点から考察することは、それらの困難をよりよく理解し予防し、新しいマーカーと新しい改善策の道筋の同定を導くことを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Caen、フランス、14000
        • 募集
        • Caen Hospital, neurology Unit
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Olivier Martinaud, MD PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アルツハイマー病患者

説明

包含基準:

  • 評価前または評価中に、参加者またはその法的代理人(該当する場合)からの異議がないこと
  • エピソード記憶を含む少なくとも2つの認知機能に障害があること

除外基準:

  • 1時間以上の意識消失を伴う頭部外傷の既往歴
  • 臨床的に重大な主要な精神疾患の存在(DSM-IV-TR基準に基づく)
  • 認知機能および/または脳機能を変化させる可能性のある薬物の使用(主任研究者の判断による)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アルツハイマー病患者
患者は神経心理学的評価中に一連の検査を実施します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
バッテリーで時間処理を評価する際の行動差(CHRONOS(時間知覚のための神経心理学的スキルの認知健康評価)スコア /30 + サブスコア)
時間枠:登録から神経心理学的評価終了まで(3時間)
登録から神経心理学的評価終了まで(3時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月30日

一次修了 (推定)

2027年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月5日

最初の投稿 (実際)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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