Оценка нейропсихологического инструмента для оценки способностей временной обработки при болезни Альцгеймера (CHRONOS)
17 марта 2026 г. обновлено: University Hospital, Caen
Восприятие и представление о течении времени позволяют нам временно организовывать восприятия и воспоминания для координации действий, планирования и мобилизации когнитивных процессов для достижения цели.
Этот инновационный проект направлен на уточнение профиля нарушений времени, связанных с нормальным старением и прогрессированием возрастных патологий.
Этот проект предлагает разработать новый нейропсихологический инструмент для количественной оценки и предотвращения изменений в отношении ко времени, связанных с болезнью Альцгеймера.
Выделяются четыре аспекта времени, которые измеряются отдельно и распределены вдоль континуума между восприятием и памятью: (a) восприятие одновременности и порядка; (b) обработка длительностей; (c) субъективное ощущение течения времени; и (d) мысленное путешествие во времени.
Ключевым моментом является то, что многие неврологические и психиатрические расстройства связаны с нарушениями одного или нескольких аспектов времени.
Однако время остается в значительной степени неисследованным в клинической практике.
Пациенты с болезнью Альцгеймера пройдут батарею CHRONOS.
Эта батарея позволяет быстро оценить (примерно за десять минут) четыре аспекта времени.
Эта новая батарея позволит выявить поведенческие маркеры, направленные на улучшение прогноза и профилактики в отношении индивидуальных когнитивных траекторий старения.
Отношение ко времени тесно связано с личным опытом каждого человека.
Этот проект поможет выразить словами трудности, которые не всегда выражаются в терминах времени.
Таким образом, рассмотрение этих патологий с точки зрения времени направлено на лучшее понимание и предотвращение их трудностей, а также на руководство выявлением новых маркеров и новых путей коррекции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marianne Hebert
- Номер телефона: +33231065728
- Электронная почта: hebert-maria@chu-caen.fr
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14000
- Рекрутинг
- Caen Hospital, neurology Unit
-
Контакт:
- Marianne Hebert
- Номер телефона: +332 31 065728
- Электронная почта: hebert-maria@chu-caen.fr
-
Главный следователь:
- Olivier Martinaud, MD PHD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с болезнью Альцгеймера
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие возражений со стороны участника или его законного представителя, если применимо, до или во время оценки
- Нарушение по крайней мере двух когнитивных функций, включая эпизодическую память.
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе черепно-мозговой травмы с потерей сознания продолжительностью более 1 часа
- Наличие клинически значимых серьезных психических расстройств (в соответствии с критериями DSM-IV-TR)
- Прием лекарственных препаратов, способных повлиять на когнитивные функции и/или функцию мозга (решение принимает главный исследователь)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с болезнью Альцгеймера
|
Пациенты будут проходить батарею тестов в ходе нейропсихологического обследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Различие в поведении при оценке батареи временной обработки (CHRONOS (Cognitive Health Ratings Of Neuropsychological Skills for temporal perception) Балл /30 + суббаллы)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения нейропсихологической оценки (три часа)
|
От момента включения в исследование до завершения нейропсихологической оценки (три часа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-0136
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .