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알츠하이머병에서 시간 처리 능력을 평가하는 신경심리학적 도구의 평가 (CHRONOS)

2026년 3월 17일 업데이트: University Hospital, Caen

알츠하이머병 환자의 시간 처리 능력을 평가하는 신경심리학적 도구의 평가

시간의 경과를 인지하고 표현함으로써 우리는 인식과 기억을 시간적으로 조직하여 행동 조정, 계획 수립, 그리고 목표를 향한 인지 과정의 동원을 가능하게 합니다. 이 혁신적인 프로젝트는 정상적인 노화와 연령 관련 병리학적 진행과 관련된 시간 인지 장애의 프로파일을 명확히 하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 알츠하이머병과 관련된 시간 관계의 변화를 정량화하고 예방하기 위한 새로운 신경심리학적 도구를 개발할 것을 제안합니다. 시간의 네 가지 측면이 구분되며, 이는 각각 별도로 측정되고 인지와 기억 사이의 연속체를 따라 분포됩니다: (a) 동시성과 순서의 인지; (b) 지속 시간의 처리; (c) 시간 경과에 대한 주관적 감각; (d) 정신적 시간 여행. 중요하게도, 많은 신경학적 및 정신과적 장애는 시간의 한 가지 이상의 측면에서의 장애와 관련이 있습니다. 그러나 시간은 임상 실무에서 대부분 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다. 알츠하이머병 환자는 CHRONOS 배터리를 완료할 것입니다. 이 배터리는 시간의 네 가지 측면을 신속하게 평가(약 10분 소요)할 수 있게 합니다. 이 새로운 배터리는 개인의 노화 인지 경로에 관한 예후와 예방을 개선하기 위한 행동 표지자를 식별할 수 있게 할 것입니다. 시간과의 관계는 각 개인의 개인적 경험과 밀접하게 연결되어 있습니다. 이 프로젝트는 항상 시간적 용어로 표현되지는 않는 어려움을 언어로 표현하는 데 도움이 될 것입니다. 따라서, 이러한 병리학적 상태를 시간의 관점에서 고려함으로써 그들의 어려움을 더 잘 이해하고 예방하며, 새로운 표지자와 새로운 개선 방안을 식별하는 데 안내하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14000
        • 모병
        • Caen Hospital, neurology Unit
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Olivier Martinaud, MD PHD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

알츠하이머병 환자

설명

포함 기준:

  • 평가 전 또는 평가 중에 참가자 또는 법정 대리인(해당되는 경우)의 이의 없음
  • 에피소드 기억을 포함한 최소 두 가지 인지 기능의 결손

제외 기준:

  • 1시간 이상 지속된 의식 상실을 동반한 두부 외상 병력
  • 임상적으로 유의미한 주요 정신 장애 존재(DSM-IV-TR 기준에 따름)
  • 인지 및/또는 뇌 기능을 변화시킬 가능성이 있는 약물 사용(주 연구자의 결정에 따름)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
알츠하이머 환자
환자들은 신경심리학적 평가 중에 배터리를 수행할 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
배터리 평가 시간 처리에서의 행동적 차이 (CHRONOS (시간 인지를 위한 신경심리학적 기술의 인지 건강 등급) 점수 /30 + 하위 점수)
기간: 입등부터 신경심리 평가 종료까지 (3시간)
입등부터 신경심리 평가 종료까지 (3시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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