- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07341009
Avaliação de uma Ferramenta Neuropsicológica para Avaliar as Capacidades de Processamento Temporal na Doença de Alzheimer (CHRONOS)
17 de março de 2026 atualizado por: University Hospital, Caen
Avaliação de uma Ferramenta Neuropsicológica para Avaliar Capacidades de Processamento Temporal na Doença de Alzheimer
Perceber e representar a passagem do tempo permite-nos organizar temporalmente as perceções e memórias para a coordenação de ações, planeamento e mobilização de processos cognitivos em direção a um objetivo.
Este projeto inovador visa esclarecer o perfil da perturbação temporal associada ao envelhecimento normal e à progressão de patologias relacionadas com a idade.
Este projeto propõe desenvolver uma nova ferramenta neuropsicológica para quantificar e prevenir alterações na relação com o tempo associadas à doença de Alzheimer.
Distinguem-se quatro aspetos do tempo, que são medidos separadamente e distribuídos ao longo de um continuum entre perceção e memória: (a) perceção de simultaneidade e ordem; (b) processamento de durações; (c) sentido subjetivo da passagem do tempo; e (d) viagem mental no tempo.
Crucialmente, muitas perturbações neurológicas e psiquiátricas estão associadas a défices num ou mais aspetos do tempo.
Contudo, o tempo permanece largamente inexplorado na prática clínica.
Os doentes com doença de Alzheimer completarão a bateria CHRONOS.
Esta bateria permite uma avaliação rápida (aproximadamente dez minutos) dos quatro aspetos do tempo.
Esta nova bateria permitirá identificar marcadores comportamentais destinados a melhorar o prognóstico e a prevenção relativamente às trajetórias cognitivas individuais do envelhecimento.
A relação com o tempo está intimamente ligada à experiência pessoal de cada pessoa.
Este projeto ajudará a colocar em palavras dificuldades que nem sempre são expressas em termos de tempo.
Assim, considerar estas patologias a partir da perspetiva do tempo visa compreender e prevenir melhor as suas dificuldades e orientar a identificação de novos marcadores e novas vias de remediação.
Este projeto inovador visa esclarecer o perfil da perturbação temporal associada ao envelhecimento normal e à progressão de patologias relacionadas com a idade.
Este projeto propõe desenvolver uma nova ferramenta neuropsicológica para quantificar e prevenir alterações na relação com o tempo associadas à doença de Alzheimer.
Distinguem-se quatro aspetos do tempo, que são medidos separadamente e distribuídos ao longo de um continuum entre perceção e memória: (a) perceção de simultaneidade e ordem; (b) processamento de durações; (c) sentido subjetivo da passagem do tempo; e (d) viagem mental no tempo.
Crucialmente, muitas perturbações neurológicas e psiquiátricas estão associadas a défices num ou mais aspetos do tempo.
Contudo, o tempo permanece largamente inexplorado na prática clínica.
Os doentes com doença de Alzheimer completarão a bateria CHRONOS.
Esta bateria permite uma avaliação rápida (aproximadamente dez minutos) dos quatro aspetos do tempo.
Esta nova bateria permitirá identificar marcadores comportamentais destinados a melhorar o prognóstico e a prevenção relativamente às trajetórias cognitivas individuais do envelhecimento.
A relação com o tempo está intimamente ligada à experiência pessoal de cada pessoa.
Este projeto ajudará a colocar em palavras dificuldades que nem sempre são expressas em termos de tempo.
Assim, considerar estas patologias a partir da perspetiva do tempo visa compreender e prevenir melhor as suas dificuldades e orientar a identificação de novos marcadores e novas vias de remediação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marianne Hebert
- Número de telefone: +33231065728
- E-mail: hebert-maria@chu-caen.fr
Locais de estudo
-
-
-
Caen, França, 14000
- Recrutamento
- Caen Hospital, neurology Unit
-
Contato:
- Marianne Hebert
- Número de telefone: +332 31 065728
- E-mail: hebert-maria@chu-caen.fr
-
Investigador principal:
- Olivier Martinaud, MD PHD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes com doença de Alzheimer
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sem objecção do participante ou do seu representante legal, se aplicável, antes ou durante a avaliação
- Défice em pelo menos duas funções cognitivas, incluindo memória episódica.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de trauma craniano com perda de consciência com duração superior a 1 hora
- Presença de perturbações psiquiátricas maiores clinicamente significativas (de acordo com os critérios DSM-IV-TR)
- Uso de medicamentos susceptíveis de alterar a função cognitiva e/ou cerebral (decisão do investigador principal)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com Alzheimer
|
Os doentes realizarão a bateria durante uma avaliação neuropsicológica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diferença comportamental na bateria de avaliação do processamento temporal (Pontuação CHRONOS (Cognitive Health Ratings Of Neuropsychological Skills for temporal perception) /30 + subpontuações)
Prazo: Desde a inscrição até ao final da avaliação neuropsicológica (três horas)
|
Desde a inscrição até ao final da avaliação neuropsicológica (três horas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-0136
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .