- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07341009
Évaluation d'un outil neuropsychologique pour évaluer les capacités de traitement temporel dans la maladie d'Alzheimer (CHRONOS)
17 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Caen
Percevoir et représenter le passage du temps nous permet d'organiser temporellement les perceptions et les souvenirs pour la coordination des actions, la planification et la mobilisation des processus cognitifs vers un objectif.
Ce projet innovant vise à clarifier le profil des altérations temporelles associées au vieillissement normal et à la progression des pathologies liées à l'âge.
Ce projet propose de développer un nouvel outil neuropsychologique pour quantifier et prévenir les modifications de la relation au temps associées à la maladie d'Alzheimer.
Quatre aspects du temps sont distingués, qui sont mesurés séparément et distribués le long d'un continuum entre perception et mémoire : (a) perception de la simultanéité et de l'ordre ; (b) traitement des durées ; (c) sens subjectif du passage du temps ; et (d) voyage mental dans le temps.
De manière cruciale, de nombreux troubles neurologiques et psychiatriques sont associés à une altération d'un ou plusieurs aspects du temps.
Cependant, le temps reste largement inexploré dans la pratique clinique.
Les patients atteints de la maladie d'Alzheimer compléteront la batterie CHRONOS.
Cette batterie permet une évaluation rapide (environ dix minutes) des quatre aspects du temps.
Cette nouvelle batterie permettra d'identifier des marqueurs comportementaux visant à améliorer le pronostic et la prévention concernant les trajectoires cognitives individuelles du vieillissement.
La relation au temps est étroitement liée à l'expérience personnelle de chaque personne.
Ce projet aidera à mettre des mots sur des difficultés qui ne sont pas toujours exprimées en termes de temps.
Ainsi, considérer ces pathologies sous l'angle du temps vise à mieux comprendre et prévenir leurs difficultés et à guider l'identification de nouveaux marqueurs et de nouvelles voies de remédiation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marianne Hebert
- Numéro de téléphone: +33231065728
- E-mail: hebert-maria@chu-caen.fr
Lieux d'étude
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Caen, France, 14000
- Recrutement
- Caen Hospital, neurology Unit
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Contact:
- Marianne Hebert
- Numéro de téléphone: +332 31 065728
- E-mail: hebert-maria@chu-caen.fr
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Chercheur principal:
- Olivier Martinaud, MD PHD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de la maladie d'Alzheimer
La description
Critères d'inclusion :
- Aucune objection de la part du participant ou de son représentant légal, le cas échéant, avant ou pendant l'évaluation
- Déficit dans au moins deux fonctions cognitives, y compris la mémoire épisodique.
Critères d'exclusion :
- Antécédent de traumatisme crânien avec perte de conscience durant plus d'une heure
- Présence de troubles psychiatriques majeurs cliniquement significatifs (selon les critères du DSM-IV-TR)
- Utilisation de médicaments susceptibles d'altérer la fonction cognitive et/ou cérébrale (décision du chercheur principal)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients atteints d'Alzheimer
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Les patients effectueront la batterie lors d'une évaluation neuropsychologique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Différence comportementale à la batterie évaluant le traitement temporel (Score CHRONOS (Cognitive Health Ratings Of Neuropsychological Skills pour la perception temporelle) /30 + sous-scores)
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'évaluation neuropsychologique (trois heures)
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De l'inscription jusqu'à la fin de l'évaluation neuropsychologique (trois heures)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2026
Première publication (Réel)
14 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-0136
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .