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Évaluation d'un outil neuropsychologique pour évaluer les capacités de traitement temporel dans la maladie d'Alzheimer (CHRONOS)

17 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Caen
Percevoir et représenter le passage du temps nous permet d'organiser temporellement les perceptions et les souvenirs pour la coordination des actions, la planification et la mobilisation des processus cognitifs vers un objectif. Ce projet innovant vise à clarifier le profil des altérations temporelles associées au vieillissement normal et à la progression des pathologies liées à l'âge. Ce projet propose de développer un nouvel outil neuropsychologique pour quantifier et prévenir les modifications de la relation au temps associées à la maladie d'Alzheimer. Quatre aspects du temps sont distingués, qui sont mesurés séparément et distribués le long d'un continuum entre perception et mémoire : (a) perception de la simultanéité et de l'ordre ; (b) traitement des durées ; (c) sens subjectif du passage du temps ; et (d) voyage mental dans le temps. De manière cruciale, de nombreux troubles neurologiques et psychiatriques sont associés à une altération d'un ou plusieurs aspects du temps. Cependant, le temps reste largement inexploré dans la pratique clinique. Les patients atteints de la maladie d'Alzheimer compléteront la batterie CHRONOS. Cette batterie permet une évaluation rapide (environ dix minutes) des quatre aspects du temps. Cette nouvelle batterie permettra d'identifier des marqueurs comportementaux visant à améliorer le pronostic et la prévention concernant les trajectoires cognitives individuelles du vieillissement. La relation au temps est étroitement liée à l'expérience personnelle de chaque personne. Ce projet aidera à mettre des mots sur des difficultés qui ne sont pas toujours exprimées en termes de temps. Ainsi, considérer ces pathologies sous l'angle du temps vise à mieux comprendre et prévenir leurs difficultés et à guider l'identification de nouveaux marqueurs et de nouvelles voies de remédiation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Caen, France, 14000
        • Recrutement
        • Caen Hospital, neurology Unit
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Olivier Martinaud, MD PHD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de la maladie d'Alzheimer

La description

Critères d'inclusion :

  • Aucune objection de la part du participant ou de son représentant légal, le cas échéant, avant ou pendant l'évaluation
  • Déficit dans au moins deux fonctions cognitives, y compris la mémoire épisodique.

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de traumatisme crânien avec perte de conscience durant plus d'une heure
  • Présence de troubles psychiatriques majeurs cliniquement significatifs (selon les critères du DSM-IV-TR)
  • Utilisation de médicaments susceptibles d'altérer la fonction cognitive et/ou cérébrale (décision du chercheur principal)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints d'Alzheimer
Les patients effectueront la batterie lors d'une évaluation neuropsychologique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence comportementale à la batterie évaluant le traitement temporel (Score CHRONOS (Cognitive Health Ratings Of Neuropsychological Skills pour la perception temporelle) /30 + sous-scores)
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de l'évaluation neuropsychologique (trois heures)
De l'inscription jusqu'à la fin de l'évaluation neuropsychologique (trois heures)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2026

Première publication (Réel)

14 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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