- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07341009
Neuropsykologisen työkalun arviointi Alzheimerin taudin aikakäsittelykykyjen arvioimiseksi (CHRONOS)
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Caen
Neuropsykologisen työkalun arviointi ajan käsittelykykyjen arvioimiseksi Alzheimerin taudissa
Ajan kulun havaitseminen ja esittäminen mahdollistaa havaintojen ja muistojen ajallisen järjestämisen toimintojen koordinoimiseksi, suunnittelua sekä kognitiivisten prosessien kohdistamista tavoitteeseen.
Tämä innovatiivinen hanke pyrkii selvittämään ajan havaitsemisen häiriöiden profiilia, jotka liittyvät normaaliin ikääntymiseen ja ikään liittyvien patologioiden etenemiseen.
Tämä hanke ehdottaa uuden neuropsykologisen työkalun kehittämistä Alzheimerin taudin kanssa liittyvän ajan suhteen muutosten mittaamiseksi ja ehkäisemiseksi.
Ajan neljä osa-aluetta erotetaan toisistaan, mitataan erikseen ja jaetaan jatkumolle havainnon ja muistin välille: (a) samanaikaisuuden ja järjestyksen havaitseminen; (b) kestojen käsittely; (c) ajan kulun subjektiivinen tunne; ja (d) mentaalinen aikamatkustus.
Ratkaisevasti monet neurologiset ja psykiatriset häiriöt liittyvät ajan havaitsemisen häiriöihin yhdessä tai useammassa osa-alueessa.
Kuitenkin aika on suurelta osin tutkimatta kliinisessä käytännössä.
Alzheimerin tautia sairastavat potilaat suorittavat CHRONOS-testistön.
Tämä testistö mahdollistaa nopean arvioinnin (noin kymmenen minuuttia) ajan neljästä osa-alueesta.
Tämä uusi testistö mahdollistaa käyttäytymismerkkien tunnistamisen, joiden tavoitteena on parantaa ennustetta ja ehkäisyä ikääntymisen yksilöllisiin kognitiivisiin kehityskulkuihin liittyen.
Ajan suhde on tiiviisti linkittynyt jokaisen henkilön henkilökohtaiseen kokemukseen.
Tämä hanke auttaa sanoittamaan vaikeuksia, joita ei aina ilmaista ajan näkökulmasta.
Siten näiden patologioiden tarkastelu ajan näkökulmasta pyrkii paremmin ymmärtämään ja ehkäisemään niiden aiheuttamia vaikeuksia sekä ohjaamaan uusien merkkiaineiden ja uusien kuntoutuskeinojen tunnistamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marianne Hebert
- Puhelinnumero: +33231065728
- Sähköposti: hebert-maria@chu-caen.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Caen, Ranska, 14000
- Rekrytointi
- Caen Hospital, neurology Unit
-
Ottaa yhteyttä:
- Marianne Hebert
- Puhelinnumero: +332 31 065728
- Sähköposti: hebert-maria@chu-caen.fr
-
Päätutkija:
- Olivier Martinaud, MD PHD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla, joilla on Alzheimerin tauti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan tai hänen laillisen edustajansa, mikäli sovellettavissa, ei esitä vastalauseita ennen arviointia tai sen aikana
- Vähintään kahdessa kognitiivisessa toiminnossa, mukaan lukien episodinen muisti, on puutetta
Poissulkemiskriteerit:
- Anamneesissa aivotrauma, johon liittyi yli tunnin kestänyt tajunnanmenetys
- Kliinisesti merkittävien suurten psyykkisten häiriöiden esiintyminen (DSM-IV-TR-kriteerien mukaan)
- Lääkkeiden käyttö, jotka todennäköisesti muuttavat kognitiivista ja/tai aivotoimintaa (pääasiantutkijan päätös)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alzheimerin potilaat
|
Potilaat suorittavat testiston neuropsykologisen arvioinnin aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käyttäytymisero akun arvioinnissa aikakäsittelyä (CHRONOS (Cognitive Health Ratings Of Neuropsychological Skills for temporal perception) Pisteet /30 + alipisteet)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta neuropsykologisen arvioinnin loppuun (kolme tuntia)
|
Ilmoittautumisesta neuropsykologisen arvioinnin loppuun (kolme tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. marraskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-0136
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .