ビタミンCは神経系によって生成される体温を上昇させますか？
2026年7月1日 更新者：Colorado State University
ビタミンCは神経系によって生成される体温を上昇させるのか？
この臨床試験の目的は、ビタミンCが以下の点を達成できるかどうかを判断することです：(1) 交感神経系によって生成される体熱を増加させること、および、(2) ボディマス指数に基づく過体重の基準を満たす18〜40歳の成人において、交感神経系刺激中の循環ビタミンD濃度を増加させること。 主な問いは以下の通りです：
- ビタミンC投与時のβ-アドレナリン受容体刺激中に、体温はどの程度増加するか。
- ビタミンC投与時のβ-アドレナリン受容体刺激中に、循環ビタミンD濃度はどの程度増加するか。
参加者は以下のことを求められます：
- 体温測定を受けること
- 2回別々に採血を受けること：1回はβ-アドレナリン受容体刺激中に、もう1回はβ-アドレナリン受容体刺激中にビタミンCも投与された状態で。
調査の概要
詳細な説明
参加者は研究室に2回訪問する必要があります。
各訪問中、β-アドレナリン受容体はイソプロテレノールで刺激されます。
2回の訪問は、1つの例外を除いてすべて同じ方法で行われます：1回の訪問ではイソプロテレノールは生理食塩水のみで投与され、もう1回の訪問ではイソプロテレノールは生理食塩水とビタミンCで投与されます。訪問の順序はランダム化されます。
体温は体温計とサーマルカメラで測定されます。
静脈血が採取され、循環ビタミンD濃度が定量化されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523
- Colorado State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 年齢18～40歳（含む）
- ボディマス指数が25kg/m2以上30kg/m2未満
- 体重安定（過去6ヶ月以内に体重が5ポンド以上変化していないこと）
- 2回の異なる研究訪問の24時間前からカフェインおよびアルコールの摂取を控える意思があること
- インフォームドコンセントの理解を通じて評価される英語能力。本研究は侵襲的処置および全身性血管作動薬（イソプロテレノール）の投与を伴うため、安全性上の理由から、研究参加者と研究者間での明確かつ迅速なコミュニケーション能力が必要となります。
除外基準：
- 自律神経、心肺、および/または代謝性疾患の既往歴（心不全、高血圧、不整脈、血管疾患、および/または糖尿病を含む）
- 妊娠中または授乳中
- タバコ/ニコチン製品または娯楽薬の習慣的使用（過去1ヶ月以内に2回以上使用）
- 「亜硫酸塩アレルギー」の既往歴（イソプロテレノール使用の相対的禁忌となるため）
- 過去4週間以内にビタミンサプリメントおよび/または抗酸化サプリメントを摂取していること（例：ビタミンC、ビタミンE、マルチビタミンなど）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：ビタミンCなしのβ-アドレナリン刺激への反応
イソプロテレノールは生理食塩水のみで注入されます
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実験的：β-アドレナリン受容体刺激へのビタミンCの添加
イソプロテレノールはビタミンCとともに注入されます
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ビタミンCはイソプロテレノールと共注入されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体温
時間枠：イソプロテレノール投与前および直後。これは、0分（ベースライン）およびイソプロテレノール各投与直後の30分、60分、90分に相当します。
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体温は口腔用体温計を用いて測定されます
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イソプロテレノール投与前および直後。これは、0分（ベースライン）およびイソプロテレノール各投与直後の30分、60分、90分に相当します。
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ビタミンD
時間枠：イソプロテレノール投与前および直後。これは、0分時点（ベースライン）とイソプロテレノール各投与直後の30分、60分、90分時点に対応します。
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循環ビタミンD濃度
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イソプロテレノール投与前および直後。これは、0分時点（ベースライン）とイソプロテレノール各投与直後の30分、60分、90分時点に対応します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christopher Bell, PhD、Colorado State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月17日
一次修了 (実際)
2026年6月8日
研究の完了 (推定)
2026年12月8日
試験登録日
最初に提出
2025年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月7日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月1日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。