비타민 C는 신경계에 의해 생성되는 체온을 증가시키나요?
2026년 7월 1일 업데이트: Colorado State University
비타민 C는 신경계에 의해 생성되는 체열을 증가시킵니까?
이 임상 시험의 목표는 비타민 C가 다음을 수행할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다: (1) 교감 신경계에 의해 생성되는 체열을 증가시키는 것; 그리고, (2) 체질량 지수에 따라 과체중 기준을 충족하는 18-40세 성인 인간에서 교감 신경계 자극 중 순환 비타민 D 농도를 증가시키는 것. 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 비타민 C를 투여했을 때 베타-아드레날린 수용체 자극 중 체온이 얼마나 증가하는가.
- 비타민 C를 투여했을 때 베타-아드레날린 수용체 자극 중 순환 비타민 D 농도가 얼마나 증가하는가.
참가자들은 다음을 요청받을 것입니다:
- 체온 측정을 받을 것
- 두 번의 별도 기회에 혈액 샘플을 채취할 것: 한 번은 베타-아드레날린 수용체 자극 중, 그리고 한 번은 비타민 C를 동시에 투여받으면서 베타-아드레날린 수용체 자극 중.
연구 개요
상세 설명
참가자는 실험실을 두 번 방문해야 합니다.
각 방문 동안 베타-아드레날린 수용체는 이소프로테레놀로 자극됩니다.
두 방문은 한 가지 예외를 제외하고 모든 면에서 동일합니다: 한 번의 방문 동안 이소프로테레놀은 식염수만으로 투여되고, 다른 방문 동안 이소프로테레놀은 식염수와 비타민 C로 투여됩니다. 방문 순서는 무작위로 결정됩니다.
체온은 체온계와 열화상 카메라로 측정됩니다.
정맥혈이 채취되고 순환 비타민 D 농도가 정량화됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Fort Collins, Colorado, 미국, 80523
- Colorado State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이 18-40세 (포함)
- 체질량 지수 25 kg/m2 이상 및 30 kg/m2 미만
- 체중 안정 (이전 6개월 동안 체중 변화가 5파운드 이상 없음)
- 두 번의 서로 다른 연구 방문 24시간 전에 카페인 및 알코올을 금할 의향 있음
- 정보 제공 동의서 이해를 통해 평가된 영어 능력. 이 연구는 침습적 시술 및 전신 혈관 활성제(이소프로테레놀) 주입을 포함하므로, 안전상의 이유로 연구 참가자와 연구자 간에 명확하고 신속한 의사소통 능력이 필요합니다.
제외 기준:
- 자율신경, 심폐 및/또는 대사 질환 병력 (심부전, 고혈압, 부정맥, 혈관 질환 및/또는 당뇨병 포함)
- 임신 또는 모유 수유
- 담배/니코틴 제품 또는 향정신성 약물의 습관적 사용 (이전 한 달 내 2회 이상 사용)
- "아황산염 알레르기" 병력 (이소프로테레놀 사용에 상대적 금기사항이므로)
- 이전 4주 동안 비타민 보충제 및/또는 항산화제 보충제 복용 (예: 비타민 C, 비타민 E, 종합 비타민 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 비타민 C 없이 베타-아드레날린성 자극에 대한 반응
Isoproterenol은 생리식염수와 함께만 투여됩니다
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실험적: 비타민 C를 베타-아드레날린 수용체 자극에 추가하기
이소프로테레놀은 비타민 C와 함께 주입됩니다
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비타민 C는 이소프로테레놀과 함께 공동 주입됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체온
기간: 이소프로테레놀 투여 전과 투여 직후. 이는 0분(기준선)과 이소프로테레놀 각 투여 직후인 30분, 60분, 90분에 해당합니다.
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체온은 구강 체온계를 사용하여 측정됩니다.
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이소프로테레놀 투여 전과 투여 직후. 이는 0분(기준선)과 이소프로테레놀 각 투여 직후인 30분, 60분, 90분에 해당합니다.
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비타민 D
기간: 이소프로테레놀 투여 전과 직후. 이는 0분(기준선)과 30분, 60분, 90분에서 각 이소프로테레놀 투여 직후에 해당합니다.
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순환 비타민 D 농도
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이소프로테레놀 투여 전과 직후. 이는 0분(기준선)과 30분, 60분, 90분에서 각 이소프로테레놀 투여 직후에 해당합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher Bell, PhD, Colorado State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 17일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 8일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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