高用量および低用量高強度レーザー療法 上腕骨外側上顆炎
2026年1月20日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
外側上顆炎患者における高用量および低用量高強度レーザー療法の効果の比較
高強度レーザー療法は、近年、治療法としてますます注目を集めています。 これは、痛みを軽減し、局所の血液循環を増加させ、組織修復を促進することができる非侵襲的な治療法です。 高強度レーザー療法のより高いエネルギー出力は、より深い組織浸透も可能にします。 いくつかの研究が高強度レーザー療法の外側上顆炎への効果を調査しており、既存の文献は、他の治療法と比較して、高強度レーザー療法が外側上顆炎患者の痛みと生活の質の改善により効果的であることを示しています。
しかし、これまでの研究で適用された投与量、期間、治療頻度はかなり異なります。 したがって、高強度レーザー療法の治療効果は、治療投与量によって影響を受ける可能性があります。 その結果、この研究の目的は、外側上顆炎患者に対する2つの異なる投与量の高強度レーザー療法の効果を比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CHENG-CHANG LU
- 電話番号：+886 975357331
- メール：cclu0880330@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：MIN-HAO TSAI
- 電話番号：+886 908011166
- メール：petertsai0702@gmail.com
研究場所
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Kaohsiung City、台湾、803
- 募集
- TSAI CHENG-TAO Physical Therapy Clinic
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コンタクト：
- CHENG-TAO TSAI
- 電話番号：+886 932772196
- メール：su5685@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 医師により外側上顆炎と診断された患者 発症から3か月未満 意思決定能力を有する18歳以上の成人
除外基準：
- 過去3か月以内に患部への治療を受けた患者 光線過敏症、感覚障害、植込み型心臓ペースメーカー、妊娠、悪性腫瘍を含むリハビリテーション療法の禁忌がある患者 患側肘の手術歴がある患者 頸部神経根症の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：対照群
プラセボ高強度レーザー療法（赤外線および経皮的電気神経刺激療法）
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患部に赤外線療法を15分間適用します。
患部に経皮的電気神経刺激装置を15分間使用する。
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実験的：低用量群
低用量高強度レーザー赤外線と経皮的電気神経刺激療法
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患部に赤外線療法を15分間適用します。
患部に経皮的電気神経刺激装置を15分間使用する。
患部に高強度レーザー療法を適用する。
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実験的：高用量群
高用量高強度赤外線レーザー療法と経皮的電気神経刺激療法
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患部に赤外線療法を15分間適用します。
患部に経皮的電気神経刺激装置を15分間使用する。
患部に高強度レーザー療法を適用する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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痛みの強さを測定するための視覚的アナログ尺度を使用します。
スコアは0から10です。スコア0は痛みがなく、スコア10は最も強い痛みを示します。
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登録から4週間後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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握力
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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ダイナモメーターを使用して握力を測定する
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登録から4週間後の治療終了まで
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生活の質
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで
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参加者の生活の質を測定するために、Quick disabilities of the Arm, Shoulder, and hand scale（Quick DASHとも呼ばれる）を使用します。
スケールには11の質問が含まれています。
各質問は1から5で採点され、高いスコアは障害の程度が高いことを示します。
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登録から4週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月12日
一次修了 (推定)
2026年2月6日
研究の完了 (推定)
2026年12月6日
試験登録日
最初に提出
2026年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月13日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。