Высоко- и низкодозная высокоинтенсивная лазерная терапия при латеральном эпикондилите
20 января 2026 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Сравнение эффектов высокодозной и низкодозной высокоинтенсивной лазерной терапии у пациентов с латеральным эпикондилитом
Высокоинтенсивная лазерная терапия в последние годы привлекает всё больше внимания в качестве терапевтического метода. Это неинвазивное лечение, которое может уменьшить боль, улучшить местное кровообращение и способствовать восстановлению тканей. Более высокая энергия, генерируемая высокоинтенсивной лазерной терапией, также обеспечивает более глубокое проникновение в ткани. В нескольких исследованиях изучалось влияние высокоинтенсивной лазерной терапии на латеральный эпикондилит, и существующая литература указывает, что, по сравнению с другими методами лечения, высокоинтенсивная лазерная терапия более эффективна в улучшении боли и качества жизни пациентов с латеральным эпикондилитом.
Однако дозировка, продолжительность и частота лечения, применявшиеся в предыдущих исследованиях, значительно различаются. Терапевтический эффект высокоинтенсивной лазерной терапии, следовательно, может зависеть от дозировки лечения. Поэтому цель данного исследования — сравнить эффекты двух различных дозировок высокоинтенсивной лазерной терапии у пациентов с латеральным эпикондилитом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: CHENG-CHANG LU
- Номер телефона: +886 975357331
- Электронная почта: cclu0880330@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: MIN-HAO TSAI
- Номер телефона: +886 908011166
- Электронная почта: petertsai0702@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung City, Тайвань, 803
- Рекрутинг
- TSAI CHENG-TAO Physical Therapy Clinic
-
Контакт:
- CHENG-TAO TSAI
- Номер телефона: +886 932772196
- Электронная почта: su5685@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом латеральный эпикондилит, установленным врачом. Длительность заболевания менее трех месяцев. Взрослые старше 18 лет с полной дееспособностью.
Критерии исключения:
- Пациенты, получавшие любое лечение в пораженной области в течение последних трех месяцев. Пациенты с противопоказаниями к реабилитационной терапии, включая фотосенсибилизацию, сенсорные нарушения, имплантированные кардиостимуляторы, беременность или злокачественные новообразования. Пациенты с историей операций на пораженном локте. Пациенты с шейной радикулопатией.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Плацебо высокоинтенсивная лазерная терапия с инфракрасным излучением и терапия чрескожным электрическим стимулятором нервов
|
Применение инфракрасной лучевой терапии на пораженной области в течение 15 минут.
Использование чрескожного электронейростимулятора на пораженной области в течение 15 минут.
|
|
Экспериментальный: Группа низкой дозировки
Низкодозированная высокоинтенсивная лазерная терапия с инфракрасным излучением и чрескожной электронейростимуляцией
|
Применение инфракрасной лучевой терапии на пораженной области в течение 15 минут.
Использование чрескожного электронейростимулятора на пораженной области в течение 15 минут.
Применение высокоинтенсивной лазерной терапии на пораженной области.
|
|
Экспериментальный: Группа с высокой дозировкой
Высокодозированная высокоинтенсивная лазерная терапия с инфракрасным излучением и терапия транскутанным электрическим нервным стимулятором
|
Применение инфракрасной лучевой терапии на пораженной области в течение 15 минут.
Использование чрескожного электронейростимулятора на пораженной области в течение 15 минут.
Применение высокоинтенсивной лазерной терапии на пораженной области.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 4 неделе
|
Использование визуальной аналоговой шкалы для измерения интенсивности боли.
Оценка от 0 до 10. Оценка 0 означает отсутствие боли, а оценка 10 указывает на самую сильную боль.
|
От включения в исследование до окончания лечения на 4 неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Использование динамометра для измерения силы хвата
|
От включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Использование краткой шкалы нарушений функций руки, плеча и кисти (также известной как Quick DASH) для оценки качества жизни участников.
Шкала содержит 11 вопросов.
Каждый вопрос оценивается от 1 до 5 баллов, более высокий балл указывает на более высокую степень нарушения.
|
От включения в исследование до завершения лечения через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
6 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-F(I)-20250361
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .