고용량 및 저용량 고강도 레이저 치료 외측 상과염
2026년 1월 20일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
외측상과염 환자에서 고용량 및 저용량 고강도 레이저 치료의 효과 비교
고강도 레이저 치료는 최근 몇 년간 치료적 양상으로서 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다. 이는 통증을 감소시키고, 국소 혈액 순환을 증가시키며, 조직 재생을 촉진할 수 있는 비침습적 치료입니다. 고강도 레이저 치료의 더 높은 에너지 출력은 또한 더 깊은 조직 침투력을 갖습니다. 여러 연구에서 외측 상과염에 대한 고강도 레이저 치료의 효과를 조사했으며, 기존 문헌은 다른 치료 방법과 비교했을 때 고강도 레이저 치료가 외측 상과염 환자의 통증과 삶의 질을 개선하는 데 더 효과적임을 나타냅니다.
그러나 이전 연구에서 적용된 용량, 지속 시간 및 치료 빈도는 상당히 다양합니다. 따라서 고강도 레이저 치료의 치료 효과는 치료 용량의 영향을 받을 수 있습니다. 결과적으로, 이 연구의 목적은 외측 상과염 환자에 대한 두 가지 다른 용량의 고강도 레이저 치료 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: CHENG-CHANG LU
- 전화번호: +886 975357331
- 이메일: cclu0880330@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: MIN-HAO TSAI
- 전화번호: +886 908011166
- 이메일: petertsai0702@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Kaohsiung City, 대만, 803
- 모병
- TSAI CHENG-TAO Physical Therapy Clinic
-
연락하다:
- CHENG-TAO TSAI
- 전화번호: +886 932772196
- 이메일: su5685@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 의사에 의해 외측 상과염으로 진단된 환자, 3개월 미만의 질병 기간, 완전한 의사 결정 능력을 가진 18세 이상 성인
제외 기준:
- 과거 3개월 동안 영향을 받은 부위에 어떠한 치료도 받은 적이 있는 환자, 광과민성, 감각 장애, 심장 박동기 삽입, 임신 또는 악성 종양을 포함한 재활 치료에 대한 금기 사항이 있는 환자, 영향을 받은 팔꿈치에 수술 경력이 있는 환자, 경추 신경근병증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
적외선 및 경피적 전기 신경 자극기 치료와 함께 위약 고강도 레이저 치료
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영향을 받은 부위에 적외선 치료를 15분 동안 적용합니다.
영향을 받은 부위에 경피적 전기 신경 자극기를 15분 동안 사용합니다.
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실험적: 저용량 그룹
저용량 고강도 레이저와 적외선 및 경피 전기 신경 자극기 치료
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영향을 받은 부위에 적외선 치료를 15분 동안 적용합니다.
영향을 받은 부위에 경피적 전기 신경 자극기를 15분 동안 사용합니다.
영향을 받은 부위에 고강도 레이저 요법을 적용합니다.
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실험적: 고용량 그룹
고용량 고강도 적외선 레이저 치료 및 경피적 전기 신경 자극 치료
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영향을 받은 부위에 적외선 치료를 15분 동안 적용합니다.
영향을 받은 부위에 경피적 전기 신경 자극기를 15분 동안 사용합니다.
영향을 받은 부위에 고강도 레이저 요법을 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 강도를 측정합니다.
0점부터 10점까지 점수를 매깁니다. 0점은 통증이 없음을 의미하고 10점은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
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등록부터 4주 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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악력
기간: 등록부터 4주 치료 종료까지
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다이나노미터를 사용하여 악력 측정하기
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등록부터 4주 치료 종료까지
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삶의 질
기간: 4주 치료 종료까지의 등록부터
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참가자의 삶의 질을 측정하기 위해 빠른 팔, 어깨 및 손 기능 장애 척도(Quick DASH로도 알려짐)를 사용합니다.
척도는 11개의 문항으로 구성됩니다.
각 문항은 1점에서 5점까지 점수화되며, 점수가 높을수록 장애 정도가 높음을 나타냅니다.
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4주 치료 종료까지의 등록부터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 12일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 6일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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