抗精神病薬の減薬：複数の症例研究 (DEPRESC)
2026年1月6日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
抗精神病薬の減薬：複数の事例研究
抗精神病薬の減薬に関する文献は、日常臨床で遭遇する臨床状況の多様性（誰を減薬すべきか、いつ、どの程度の速さで、再発時の戦略など）により、最適な戦略について明確な合意を確立することの難しさを強調しています。
再発への恐れから、精神科医（特にフランスでは）は、利益とリスクのバランスが不確実であるためにこの維持の議論が疑わしい場合でも、長期的な治療を維持する傾向があります。 逆に、患者はしばしば、特に治療の副作用のために、減量または中止を要求します。
この議論は、この研究のような独自の臨床状況を出版物で提示することの価値を正当化するために役立ちます。 目的は、読者が実際の状況における減薬の成功と困難について実践的な理解を得ることです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fabrice BERNA, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 11 64 62
- メール：fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Psychiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Fabrice BERNA, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 11 64 62
- メール：fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Fabrice BERNA, MD, PhD
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主任研究者：
- Matthias BRUNN, MD
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主任研究者：
- Maeva MUSSO, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
精神病または関連障害を有する成人患者
説明
適格基準：
- 成人（18歳以上）
- 精神病性障害または関連障害を有する患者
- 長期間の抗精神病薬治療を受け、臨床的に安定しており、2021年1月1日から2025年10月30日までの間に減薬を承諾または要請する患者
除外基準：
- 研究参加に反対を表明した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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理論的に推奨される最小投与量を下回る抗精神病薬の中止または減量が可能であった臨床状況について説明してください。
時間枠：最大12か月
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治療の中止または減量：
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最大12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月9日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月9日
試験登録日
最初に提出
2026年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月6日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。