Desprescripción de Antipsicóticos: un Estudio de Casos Múltiples (DEPRESC)
La literatura sobre la deprescripción de antipsicóticos destaca la dificultad para establecer un consenso claro sobre la estrategia más óptima debido a la diversidad de situaciones clínicas encontradas en la práctica diaria: a quién se le debe retirar la medicación, cuándo, a qué ritmo, qué estrategia emplear en caso de recaída, etc.
El miedo a la recaída lleva a los psiquiatras (particularmente en Francia) a tender a mantener el tratamiento a largo plazo, incluso si los argumentos para este mantenimiento pueden ser discutibles debido a un balance beneficio-riesgo incierto. Por el contrario, los pacientes a menudo solicitan una reducción o interrupción, notablemente debido a los efectos secundarios de los tratamientos.
Este argumento sirve para justificar el valor de presentar situaciones clínicas únicas como las de este estudio en una publicación. El objetivo es que los lectores obtengan una comprensión práctica de los éxitos y dificultades de la deprescripción en situaciones de la vida real.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Fabrice BERNA, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 64 62
- Correo electrónico: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Psychiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 11 64 62
- Correo electrónico: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
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Investigador principal:
- Matthias BRUNN, MD
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Investigador principal:
- Maeva MUSSO, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (≥18 años)
- Pacientes con un trastorno psicótico o relacionado
- Pacientes en tratamiento antipsicótico a largo plazo, clínicamente estables, que aceptan o solicitan una desprescripción entre el 1 de enero de 2021 y el 30 de octubre de 2025
Criterios de exclusión:
- Pacientes que han expresado su oposición a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Describa situaciones clínicas en las que fue posible la interrupción de antipsicóticos o una reducción de antipsicóticos por debajo de las dosis mínimas recomendadas teóricamente.
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Suspender o reducir el tratamiento:
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9822
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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