Отмена антипсихотических препаратов: множественное исследование случаев (DEPRESC)
Отмена антипсихотических препаратов: множественное исследование случая
Литература по отмене антипсихотических препаратов подчеркивает сложность установления четкого консенсуса относительно наиболее оптимальной стратегии из-за разнообразия клинических ситуаций, встречающихся в ежедневной практике: кому следует отменять препараты, когда, с какой скоростью, какую стратегию применять в случае рецидива и т.д.
Страх рецидива заставляет психиатров (особенно во Франции) склоняться к поддержанию длительного лечения, даже если аргументы в пользу такого поддержания могут быть спорными из-за неопределенного соотношения пользы и риска. Напротив, пациенты часто просят о сокращении или прекращении приема, в частности из-за побочных эффектов лечения.
Этот аргумент служит для обоснования ценности представления уникальных клинических ситуаций, подобных тем, что описаны в данном исследовании, в публикации. Цель состоит в том, чтобы читатели получили практическое понимание успехов и трудностей отмены препаратов в реальных жизненных ситуациях.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Fabrice BERNA, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 11 64 62
- Электронная почта: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Psychiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
Контакт:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
- Номер телефона: 33 3 88 11 64 62
- Электронная почта: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
-
Главный следователь:
- Matthias BRUNN, MD
-
Главный следователь:
- Maeva MUSSO, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥18 лет)
- Пациенты с психотическим или родственным расстройством
- Пациенты, получающие длительную антипсихотическую терапию, клинически стабильные, которые приняли или запросили депрескрипцию в период с 1 января 2021 года по 30 октября 2025 года
Критерии исключения:
- Пациенты, которые выразили свое несогласие на участие в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опишите клинические ситуации, в которых была возможна отмена антипсихотиков или снижение дозы антипсихотиков ниже теоретически минимальных рекомендуемых доз.
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Прекращение или снижение дозы лечения:
|
До 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9822
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .