항정신병 약물 중단: 다중 사례 연구 (DEPRESC)
2026년 1월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
항정신병 약물 처방 감량에 관한 문헌은 일상 임상에서 접하는 다양한 상황들로 인해 최적의 전략에 대한 명확한 합의를 도출하기 어려움을 강조합니다: 누구를 대상으로, 언제, 어떤 속도로 처방을 감량할 것인지, 재발 시 어떤 전략을 사용할 것인지 등.
재발에 대한 두려움은 정신과 의사들(특히 프랑스에서)이 장기적인 치료를 유지하려는 경향을 가지게 합니다. 비록 이러한 유지의 근거가 불확실한 이익-위험 균형으로 인해 논쟁의 여지가 있을 수 있음에도 말입니다. 반면, 환자들은 종종 치료의 부작용 때문에 특히 처방 감량이나 중단을 요청합니다.
이러한 논거는 이 연구와 같은 독특한 임상 사례들을 출판물에 제시하는 가치를 정당화하는 데 활용됩니다. 목표는 독자들이 실제 상황에서 처방 감량의 성공과 어려움에 대한 실용적인 이해를 얻는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fabrice BERNA, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 11 64 62
- 이메일: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de Psychiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
-
연락하다:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 11 64 62
- 이메일: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
-
수석 연구원:
- Matthias BRUNN, MD
-
수석 연구원:
- Maeva MUSSO, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정신병 또는 관련 장애가 있는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 성인(≥18세)
- 정신병적 또는 관련 장애 환자
- 2021년 1월 1일부터 2025년 10월 30일 사이에 장기 항정신병 약물 치료를 받고 있으며 임상적으로 안정적이고 약물 감량을 수락하거나 요청한 환자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
항정신병 약물의 중단 또는 이론상 최소 권장 용량 이하로의 감량이 가능했던 임상 상황을 설명하십시오.
기간: 최대 12개월
|
치료 중단 또는 감량:
|
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 9일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9822
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .