Deprescribing von Antipsychotika: eine multiple Fallstudie (DEPRESC)
Absetzen von Antipsychotika: eine multiple Fallstudie
Die Literatur zur Absetzung von Antipsychotika unterstreicht die Schwierigkeit, einen klaren Konsens über die optimale Strategie zu finden, angesichts der Vielfalt klinischer Situationen, die in der täglichen Praxis auftreten: Wer sollte abgesetzt werden, wann, in welchem Tempo, welche Strategie bei Rückfall anzuwenden ist usw.
Die Angst vor einem Rückfall führt dazu, dass Psychiater (insbesondere in Frankreich) dazu neigen, die Behandlung langfristig fortzusetzen, auch wenn die Argumente für diese Fortsetzung aufgrund einer unsicheren Nutzen-Risiko-Bilanz diskutabel sein mögen. Umgekehrt fordern Patienten oft eine Reduzierung oder ein Absetzen, insbesondere wegen der Nebenwirkungen der Behandlungen.
Dieses Argument dient dazu, den Wert der Darstellung einzigartiger klinischer Situationen wie denen in dieser Studie in einer Publikation zu rechtfertigen. Das Ziel ist, dass die Leser ein praktisches Verständnis für die Erfolge und Schwierigkeiten der Absetzung in realen Situationen gewinnen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Fabrice BERNA, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 62
- E-Mail: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Psychiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
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Kontakt:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 62
- E-Mail: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
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Hauptermittler:
- Matthias BRUNN, MD
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Hauptermittler:
- Maeva MUSSO, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene (≥18 Jahre)
- Patienten mit einer psychotischen oder verwandten Störung
- Patienten unter langfristiger Antipsychotika-Behandlung, klinisch stabil, die zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 30. Oktober 2025 eine Depreskription akzeptieren oder anfordern
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die ihre Ablehnung zur Teilnahme an der Studie geäußert haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beschreiben Sie klinische Situationen, in denen ein Absetzen von Antipsychotika oder eine Reduzierung von Antipsychotika unter die theoretisch minimal empfohlenen Dosen möglich war.
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
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Absetzen oder Reduzierung der Behandlung:
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Bis zu 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9822
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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