Déprescription des antipsychotiques : une étude de cas multiples (DEPRESC)
Sevrage des antipsychotiques : une étude de cas multiples
La littérature sur la déprescription des antipsychotiques souligne la difficulté à établir un consensus clair sur la stratégie la plus optimale en raison de la diversité des situations cliniques rencontrées dans la pratique quotidienne : qui doit être déprescrit, quand, à quel rythme, quelle stratégie employer en cas de rechute, etc.
La crainte de la rechute conduit les psychiatres (notamment en France) à avoir tendance à maintenir un traitement à long terme, même si les arguments en faveur de ce maintien peuvent être discutables en raison d'un rapport bénéfice-risque incertain. À l'inverse, les patients demandent souvent une réduction ou un arrêt, notamment en raison des effets secondaires des traitements.
Cet argument sert à justifier l'intérêt de présenter des situations cliniques singulières comme celles de cette étude dans une publication. L'objectif est que les lecteurs acquièrent une compréhension pratique des succès et des difficultés de la déprescription dans des situations réelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fabrice BERNA, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 64 62
- E-mail: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Psychiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 11 64 62
- E-mail: fabrice.berna@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Fabrice BERNA, MD, PhD
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Chercheur principal:
- Matthias BRUNN, MD
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Chercheur principal:
- Maeva MUSSO, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes (≥18 ans)
- Patients atteints d'un trouble psychotique ou apparenté
- Patients sous traitement antipsychotique à long terme, cliniquement stables, qui acceptent ou demandent une déprescription entre le 1er janvier 2021 et le 30 octobre 2025
Critères d'exclusion :
- Patients ayant exprimé leur opposition à participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Décrivez les situations cliniques où l'arrêt des antipsychotiques ou une réduction des doses d'antipsychotiques en dessous des doses minimales recommandées théoriquement était possible.
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Arrêt ou réduction du traitement :
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9822
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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