このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若手エリートサッカー選手におけるアシュワガンダ根エキス(KSM-66)の回復感覚と筋力への影響

アシュワガンダ根エキス(KSM-66)の若年エリートサッカー選手における回復感覚と筋力への影響

この試験は、450 mgのアシュワガンダ根エキスを6週間摂取することが、若年男性エリートサッカー選手の運動パフォーマンスと回復に影響を与えるかどうかを検証します。

アシュワガンダ根エキスはアスリートにますます使用されていますが、思春期のアスリートを対象とした対照研究は限られており、ほとんどのエビデンスは成人集団を対象としています。この研究では、若年選手における短期的な反応を評価します。

参加者は、アシュワガンダ根エキスまたはプラセボのいずれかを6週間、1日1回摂取するように無作為に割り当てられます。選手はトレーニングベースのテストを完了し、唾液サンプルを提供し、ウェルネスの認識に関する短く検証された質問票に回答します。あらゆる有害事象は文書化され報告されます。

調査の概要

詳細な説明

この試験の目的は、450mgのアシュワガンダ根エキスを短期間摂取することが、若年男性エリートサッカー選手のパフォーマンス、回復、筋力、およびウェルビーイングに影響を与えるかどうかを調査することです。

研究者がアシュワガンダ根エキスを研究しているのは、思春期のアスリートにおける効果を検証した管理された研究が不足しているにもかかわらず、ウェルビーイング、パフォーマンス、回復の目的で、様々な年齢のアスリートや一般人口にますます使用されているためです。 既存の証拠のほとんどは成人集団に由来しており、構造化されたトレーニングに従事する思春期の若者において、同様の生理学的および知覚的反応が生じるかどうかは不明のままです。

本研究が答えようとしている主な質問は以下の通りです:

アシュワガンダ根エキスの摂取は、若年エリートサッカー選手の唾液を通じて測定されるストレスレベルを変化させますか?

筋力、回復、睡眠、または筋肉痛に影響を与えますか?

参加者は、アシュワガンダ根エキスまたはプラセボのいずれかを1日1回、6週間摂取するように無作為に割り当てられます。 研究期間中、選手は通常のトレーニング時間中に筋力および体力テストを完了し、その後唾液サンプルを提供します。 翌日には、彼らの体調についての短い質問票が求められます。 研究期間中に発生した有害事象はすべて記録され、報告されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brighton、イギリス
        • Strength and Nutrition Ltd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 男子ユースサッカー選手
  • 「健康」かつ「疾患なし」と分類されていること
  • 選定されたサッカーアカデミーで積極的にトレーニングしていること

除外基準:

  • 署名済み同意書の欠如
  • 薬剤の継続的使用なし
  • エルゴジェニックエイドの継続的使用なし
  • ナス科植物へのアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アシュワガンダ根エキス
450 mg アシュワガンダ根エキス
450 mg アシュワガンダ根エキス
プラセボコンパレーター:プラセボ
450 mg コーンスターチ
450 mg コーンスターチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインから6週間までの唾液コルチゾール濃度の変化
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから6週間後の唾液α-アミラーゼの変化
時間枠:6週間
6週間
ベースラインから6週間後の握力(kg)の変化
時間枠:6週間
CAMRY握力計を使用した握力
6週間
ベースラインから6週間後のカウンタームーブメントジャンプ高(cm)の変化
時間枠:6週間
6週間
ベースラインから6週間後の1 kmタイムトライアル完了時間(秒)の変化
時間枠:6週間
最大努力による1km走行
6週間
睡眠の質の認識
時間枠:ベースラインから6週間
睡眠の質は、Hooper Index(フーパー指数)の睡眠ドメインを用いて評価されます。このドメインは、アンケート内の4つのドメイン(疲労、ストレス、遅発性筋肉痛、睡眠)のうちの1つです。 睡眠項目は10段階(1~10)で評価され、1は非常に非常に良い睡眠、10は非常に非常に悪い睡眠を示します。 このドメインは、総合スコアの一部としてではなく、Hooper Indexのサブセットとして独立して分析されます。
ベースラインから6週間
ストレスの知覚
時間枠:ベースラインから6週間
知覚されたストレスは、Hooper Indexの睡眠ドメインを用いて評価されます。このドメインは、質問票内の4つのドメイン(疲労、ストレス、遅発性筋肉痛、睡眠)の1つです。 ストレス項目は10段階(1から10)で評価され、1は非常に非常に良好、10は非常に非常に不良を示します。 このドメインは、総合スコアの一部としてではなく、Hooper Indexのサブセットとして独立して分析されます。
ベースラインから6週間
筋肉痛の知覚
時間枠:ベースラインから6週間
主観的な筋肉痛は、Hooper Indexの睡眠ドメインを用いて評価されます。このドメインは、アンケート内の4つのドメイン(疲労、ストレス、遅発性筋肉痛、睡眠)のうちの1つです。 筋肉痛項目は10段階(1から10)で評価され、1は非常に非常に良好、10は非常に非常に不良を示します。 このドメインは、合計スコアの一部としてではなく、Hooper Indexのサブセットとして独立して分析されます。
ベースラインから6週間
疲労感の認識
時間枠:ベースラインから6週間
知覚疲労は、Hooper Index(フーパー指数)の睡眠ドメインを使用して評価されます。これは、質問票内の4つのドメイン(疲労、ストレス、遅発性筋肉痛、睡眠)の1つです。 疲労項目は10段階スケール(1から10)で評価され、1は非常に非常に良好、10は非常に非常に不良を示します。 このドメインは、総合スコアの一部としてではなく、Hooper Indexのサブセットとして独立して分析されます。
ベースラインから6週間
全体的なフーパー指数スコア
時間枠:ベースラインから6週間
Hooper Indexを使用して主観的回復度を評価します。この指数は、疲労、ストレス、遅発性筋肉痛(DOMS)、睡眠の質の4つの領域を評価します。 各領域は10段階(1から10)で評価され、1は非常に良好、10は非常に不良を示します。 Hooper Indexの総合スコアは4つの領域の合計で計算され、可能な範囲は4から40です。スコアが高いほど主観的回復度が悪く、疲労やストレスが大きいことを示し、スコアが低いほど回復が良好であることを示します。
ベースラインから6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Olivia C Coope, PhD、Blanquerna Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月6日

一次修了 (推定)

2026年7月17日

研究の完了 (推定)

2026年7月18日

試験登録日

最初に提出

2026年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月6日

最初の投稿 (実際)

2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月12日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要および副次評価項目に関連する非識別化された個々の参加者データは、合理的なリクエストに応じて、他のスポーツ栄養研究者と共有されます。 データ共有は、倫理承認、データ保護要件、および安全対策の考慮事項に従って行われ、参加者を特定できる可能性のある情報は除外されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する