機能性便秘と仙腸関節障害の相関関係の調査 (SIJ disorders)
2026年1月14日 更新者：Emad Eldin Mohamed、Middle East University
機能性便秘と仙腸関節障害の相関関係に関する調査
便秘は世界中の個人に影響を与える一般的な胃腸の問題です。
干渉療法は、電気療法の一形態であり、胃腸の運動性を改善し、便秘の症状を緩和する潜在的な利点があると示唆されています。
干渉療法を組み合わせた電子カッピング療法のような新しい方法の導入は、腸の運動を潜在的に増加させ、全体的な胃腸機能を改善することにより、治療結果を最適化する可能性があります。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
目的：本研究の目的は、機能性便秘と仙腸関節障害との相関関係を調査することでした。 方法：この研究には、25歳から60歳までの120人の女性と80人の男性からなる慢性便秘の患者200人が参加しました。
すべての参加者は2つのグループに割り当てられました：グループ（A）便秘のある患者、グループ（B）便秘のない患者
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza Governorate
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October City、Giza Governorate、エジプト、6892
- Bassam Ahmed Nabil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
男性および女性の参加者
説明
対象基準：
- 対象基準：
- スクリーニング訪問前の少なくとも6か月間連続して、週に2回以下の完全な自発的排便（CSBM）を経験していると定義される慢性便秘症（CC）の既往歴
- 排便の少なくとも4分の1において、不完全な排泄感またはいきみを報告していること（一般的に受け入れられている便秘の定義に従う）。
- 患者は6か月以上持続するCCを有し、少なくとも3か月間の医学的治療に反応しなかった、または耐容できなかったこと
対象基準（グループB用）：
機能性便秘ではないこと
除外基準：
- - 妊娠中または授乳中の女性
- 研究者が判断した外科的介入を必要とする直腸肛門奇形（結腸直腸または肛門の器質的病変、骨盤底障害など、直腸脱、直腸瘤、または腸瘤など）による慢性便秘症（CC）
- 心臓ペースメーカー、除細動器、心臓ポンプ、脊髄刺激装置などの埋め込み型電子機器の存在
- 薬物、神経学的、内分泌学的、または代謝性疾患に起因するCC
- 部分結腸切除の既往歴；巨大結腸、巨大直腸、結腸無力症などの状態
- 電極の配置を妨げる皮膚異常
- 適切な避妊法（ホルモン剤または子宮内避妊器具）を欠く女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループA: 便秘のある患者
直腸と仙腸関節の両方は、仙骨の脊髄分節S2-S4から神経支配を受けています。
直腸からの神経信号は、内臓体性および体性内臓反射弓を介して、仙腸関節の感覚神経に影響を与える可能性があります。
これは、慢性便秘が仙腸関節機能障害の結果であると同時に、その原因となる可能性があることを意味します。
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グループB: 便秘のない患者
直腸とS状結腸に蓄積した便は、物理的に骨盤構造を圧迫し、仙腸関節周囲の靭帯を伸張させ、筋肉を緊張させることがあります。
これにより、仙腸関節機能障害を引き起こしたり、模倣したりする可能性があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ディストラクションテスト（仙腸関節ギャッピング）
時間枠：6か月
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患者の体位：仰臥位。
力：両側のASISに同時に後外側方向の力を加える 結果：仙腸関節領域に疼痛
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6か月
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大腿スラストテスト
時間枠：6か月
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患者の体位：仰臥位、患側の股関節と膝関節を90°屈曲。
力：反対側のASISを固定し、大腿骨を通じて後方へ力を加える。
結果：限局的な仙腸関節痛。
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6か月
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仙骨スラストテスト
時間枠：6ヶ月
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患者の体位：腹臥位。
力：仙骨（S2の上）に前方せん断力を加える。
結果：仙腸関節領域での痛みの再現。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月15日
一次修了 (推定)
2026年9月10日
研究の完了 (推定)
2026年9月10日
試験登録日
最初に提出
2026年1月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月14日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月14日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。