Étude de la corrélation entre la constipation fonctionnelle et les troubles de l'articulation sacro-iliaque (SIJ disorders)
14 janvier 2026 mis à jour par: Emad Eldin Mohamed, Middle East University
La constipation est un problème gastro-intestinal courant affectant les individus dans le monde entier.
La thérapie interférentielle, une forme d'électrothérapie, a été suggérée comme ayant des bénéfices potentiels pour améliorer la motilité gastro-intestinale et soulager les symptômes de constipation.
L'introduction d'une nouvelle méthode comme la thérapie par ventouses électroniques avec thérapie interférentielle pourrait optimiser les résultats thérapeutiques en augmentant potentiellement les mouvements intestinaux et en améliorant la fonction gastro-intestinale globale.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Objectif : Le but de cette étude était d'étudier la corrélation entre la constipation fonctionnelle et les troubles de l'articulation sacro-iliaque. Méthodes : Cette étude a impliqué 200 patients souffrant de constipation chronique, composés de 120 femmes et 80 hommes, âgés de 25 à 60 ans.
Tous les participants ont été répartis en deux groupes : Groupe (A) patients souffrant de constipation, Groupe (B) patients sans constipation
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza Governorate
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October City, Giza Governorate, Egypte, 6892
- Bassam Ahmed Nabil
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
participant masculin et féminin
La description
Critères d'inclusion :
- Critères d'inclusion :
- antécédents de constipation chronique (CC), définis par l'expérience de deux selles spontanées complètes (CSBM) ou moins par semaine pendant au moins 6 mois consécutifs avant la visite de dépistage
- Rapporter une sensation d'évacuation incomplète ou des efforts pendant au moins un quart de leurs selles (selon la définition généralement acceptée de la constipation).
- Les patients doivent avoir une CC persistante depuis plus de 6 mois, ne pas avoir répondu ou être intolérants au traitement médical pendant au moins 3 mois
Critères d'inclusion (pour le groupe B) :
Ne pas souffrir de constipation fonctionnelle
Critères d'exclusion :
- - femmes enceintes ou allaitantes
- Constipation chronique (CC) résultant de malformations anorectales telles que des lésions organiques colorectales ou anales, des troubles du plancher pelvien nécessitant une intervention chirurgicale selon l'investigateur (comme un prolapsus rectal, une rectocèle ou une entérocèle)
- présence d'appareils électroniques implantés comme des stimulateurs cardiaques, des défibrillateurs, des pompes cardiaques ou des stimulateurs médullaires
- CC attribuable à des médicaments ou à des affections neurologiques, endocriniennes ou métaboliques
- antécédents de colectomie partielle ; affections comme le mégacôlon, le mégarectum ou l'inertie colique
- anomalies cutanées qui entravent la pose d'électrodes
- femmes sans contraception adéquate (hormonale ou dispositif intra-utérin).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe A : Patients souffrant de constipation
Le rectum et l'articulation sacro-iliaque partagent l'innervation des segments spinaux sacrés S2-S4.
Les signaux neuronaux provenant du rectum peuvent influencer les nerfs sensoriels de l'articulation SI via des arcs réflexes viscéro-somatiques et somato-viscéraux.
Cela signifie que la constipation chronique peut à la fois résulter de et contribuer à une dysfonction de l'articulation SI.
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groupe B : Patients sans constipation
L'accumulation de selles dans le rectum et le côlon sigmoïde peut exercer une pression physique sur les structures pelviennes, étirant les ligaments et tendant les muscles autour de l'articulation sacro-iliaque.
Cela peut déclencher ou imiter une dysfonction de l'articulation sacro-iliaque.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de Distraction (Écartement de l'Articulation Sacro-iliaque)
Délai: 6 mois
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Position du patient : En décubitus dorsal.
Force : Une force postéro-latérale appliquée simultanément aux deux EIAS (épines iliaques antéro-supérieures) provoque : une douleur dans la région sacro-iliaque.
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6 mois
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Test de poussée de la cuisse
Délai: 6 mois
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Position du patient : Décubitus dorsal, hanche et genou du côté affecté fléchis à 90°.
Force : Stabiliser l'ASIS opposé, appliquer une force postérieure à travers le fémur.
Résultat : Douleur SI focale.
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6 mois
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Test de Poussée Sacrée
Délai: 6 mois
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Position du patient : Décubitus ventral.
Force : Appliquer une force de cisaillement antérieure sur le sacrum (au niveau de S2).
Résultat : Reproduction de la douleur dans la région de l'articulation sacro-iliaque.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
10 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2517
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .