Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av sammenhengen mellom funksjonell forstoppelse og sakroiliakalleddsykdommer (SIJ disorders)

14. januar 2026 oppdatert av: Emad Eldin Mohamed, Middle East University

Undersøkelse av sammenhengen mellom funksjonell forstoppelse og sakroiliakalleddsforstyrrelser

Forstoppelse er en vanlig gastrointestinal problem som påvirker individer over hele verden. Interferensiell terapi, en form for elektroterapi, har blitt foreslått å ha potensielle fordeler for å forbedre gastrointestinal motilitet og lindre forstoppelsessymptomer. Introduksjon av en ny metode som elektronisk koppingsterapi med interferensiell terapi kan optimalisere de terapeutiske resultatene ved potensielt å øke tarmbevegelser og forbedre den generelle gastrointestinale funksjonen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Formål: Hensikten med denne studien var å undersøke sammenhengen mellom funksjonell forstoppelse og sykdommer i korsbåndsledden Metode: Denne studien involverte 200 pasienter med kronisk forstoppelse, bestående av 120 kvinner og 80 menn, i alderen 25 til 60 år. Alle deltakerne ble fordelt i to grupper: Gruppe (A) pasienter med forstoppelse, Gruppe (B) pasienter uten forstoppelse

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giza Governorate
      • October City, Giza Governorate, Egypt, 6892
        • Bassam Ahmed Nabil

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

mannlige og kvinnelige deltakere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier:
  • historikk med kronisk forstoppelse (KF), definert som enten å oppleve to eller færre komplette spontane tømminger (CSBM) per uke i minst 6 sammenhengende måneder før screeningbesøket
  • Rapporterer en følelse av ufullstendig tømming eller anstrengelse under minst en fjerdedel av tømmingsforsøkene (i henhold til den generelt aksepterte definisjonen av forstoppelse).
  • Pasienter må ha hatt KF i mer enn 6 måneder, ikke hatt respons på eller vært intolerante overfor medisinsk behandling i minst 3 måneder

Inklusjonskriterier (for gruppe B):

Ikke ha funksjonell forstoppelse

Eksklusjonskriterier:

  • - gravide eller ammende kvinner
  • Kronisk forstoppelse (KF) som følge av anorektale misdannelser som kolorektale eller anale organiske lesjoner, bekkenbunnsforstyrrelser som krever kirurgisk inngrep etter forskerens vurdering (som rektal prolaps, rectocele eller enterocele)
  • tilstedeværelse av implanterte elektroniske enheter som hjertestartere, defibrillatorer, hjertepumper eller ryggmargstimulatorer
  • KF som kan tilskrives medikamenter eller nevrologiske, endokrine eller metabolske tilstander
  • tidligere historie med partiell kolektomi; tilstander som megakolon, megarektum eller kolonisk inerti
  • hudavvik som hindrer plassering av elektroder
  • kvinner uten tilstrekkelig prevensjon (hormonell eller spiral).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe A: Pasienter med forstoppelse
Både endetarmen og korsbåndleddet deler innervering fra sakrale ryggmargsegmenter S2-S4. Nervesignaler fra endetarmen kan påvirke SI-leddets sanseinnerveringer via viscerosomatiske og somatoviscerale refleksbuer. Dette betyr at kronisk forstoppelse både kan være et resultat av og bidra til SI-leddsdysfunksjon.
gruppe B: Pasienter uten forstoppelse
Opphopet avføring i endetarmen og sigmoid tykktarmen kan fysisk presse på bekkenstrukturer, strekke leddbånd og stramme musklene rundt SI-leddet. Dette kan utløse eller etterligne SI-leddsdysfunksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Distraksjonstest (SI-leddsgapning)
Tidsramme: 6 måneder
Pasientens stilling: Ryggliggende. kraft: posterior-lateral kraft til begge SIAS samtidig resultater: smerte i SI-regionen
6 måneder
Lårskyvetest
Tidsramme: 6 måneder
Pasientens posisjon: Liggende på ryggen, hoften og kneet på berørt side bøyd 90°. Kraft: Stabiliser motsatt ASIS, påfør posterior kraft gjennom lårbeinet. Resultat: Fokal SI-smerte.
6 måneder
Sakraltrystprove
Tidsramme: 6 måneder
Posisjon av pasient: Prone. Kraft: Påfør en anteriør skjærkraft til sacrum (over S2). Resultat: Reproduksjon av smerte i SI-regionen.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

10. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

10. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere