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自殺念慮を抱えるトラウマ経験女性のためのBEARプログラム (BEAR-SI)

2026年2月18日 更新者:Jennifer Keller、Stanford University

自殺念慮に対するビルディング・エンパワーメント・アンド・レジリエンス・プログラムのパイロット研究

本研究は、対人関係トラウマの既往歴と現在の自殺念慮を有する女性を対象とした新しい形態のグループ療法の実現可能性を検証することを目的としています。 Building Empowerment and Resilience(BEAR)セラピューティックグループは、トラウマを経験し、現在自殺念慮を有する女性向けに適応されています。 心理的スキル、トラウマと性別に基づく暴力に関する心理教育、および身体的自己防衛訓練を、すべて治療プロセス内で組み込んでいます。 身体的、性的、または感情的虐待/ネグレクトを含む対人関係トラウマを経験し、自殺念慮を含むさまざまな精神的健康上の困難を抱える女性を対象に実施されます。 BEARグループの募集と実施の実現可能性を評価することを目指しています。 最終的な目的は、プログラムが自己効力感と自殺念慮に影響を与えるかどうかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

米国では、約36%の女性が生涯に何らかの性的暴力を経験します。 性的暴力は女性の人生に重大かつ生涯にわたる影響を与える可能性があり、特に精神衛生上の問題(例:うつ病、不安、PTSD)の発生率が非常に高くなります。 性的暴行を受けた女性は、性的暴行を受けていない女性と比較して、生涯にわたる自殺念慮のリスクが3倍高く、自殺企図のリスクが5倍以上高くなります。 被害を受けた女性は、その後の性的被害を受けるリスクが高く、それに伴ってウェルビーイングが悪化し、自殺リスクがさらに高まります。

エンパワーメント自己防衛(ESD)トレーニングは、試みられたおよび完了した性的暴行のリスクを約50%減少させることが一貫して示されています。 このようなトレーニングに参加するレイプの生存者は、PTSD症状と過去の暴行に対する自己責任感の減少を示します。 認識された自己効力感の増加は、ESDワークの肯定的な結果の一つです。 認識された自己効力感は、個人が自分の能力と実行能力について持つ信念であり、人々がどのように考え、行動し、感じ、自分自身を動機付け、危険な状況やトラウマ的な状況を含む様々な状況にどのように対応するかの重要な要素です。 高い対処自己効力感は、トラウマを経験した個人を外傷後苦痛から緩衝し、別途、高い自己効力感は、いくつかの集団において自殺傾向に対する保護因子であることが示されています。

本研究の目的は、性的暴力の既往歴があり、現在自殺念慮を支持する女性向けに適応された「Building Empowerment and Resilience(BEAR)」プログラムの実現可能性をテストすることです。 Building Empowerment and Resilience-SI(BEAR-SI)セラピープログラムは、心理的スキル、心理教育、および身体的自己防衛トレーニングをすべて治療プロセス内に組み込んでいます。 我々の経験によると、性的暴力の生存者は、治療だけでは依然として非常に脆弱であると感じることが多いため、より積極的な介入を求めています。 このプログラムは特に性的暴行の後遺症に対処し、個人的な安全を維持し、自殺念慮を含む望ましくない思考に対処するスキルを教えます。 我々の目標は、適応されたBEARプログラムの実現可能性を判断し、それが自己効力感を高め、自殺念慮を減少させるかどうかを確認することです。 これは12週間の対面セラピーグループです。 グループ前後の結果、および3ヶ月後と12ヶ月後のフォローアップを調査します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • 募集
        • Stanford University School of Medicine
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jennifer Keller, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 18歳から75歳の女性
  • 身体的、性的、および/または性的感情的な暴力の履歴があり、その履歴に関連する対人的または心理的苦痛(例:うつ病や不安)を有すること。
  • 現在の自殺念慮

除外基準:

  • 参加に支障をきたす可能性のある、活発かつ重大な物質乱用
  • 研究への安全な参加を妨げる重大な医学的状態
  • 対人トラウマの履歴がないこと
  • 急性の精神的不安定性
  • 暴力的な行動の履歴、または他者への攻撃リスクがあると判断されること。
  • 現在の自殺念慮や行動がないこと
  • 12週間の対面グループへの参加を約束できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BEAR療法グループ
BEAR療法介入
BEAR Therapeuticプログラムは、毎週1回、1回あたり1.5時間のセッションを12週間にわたって実施するグループプログラムです。 このプログラムは、主に3つのコンポーネントで構成されています。 まず1つ目は、心理教育コンポーネントで、暴行統計、一般的なリスク要因、暴行にまつわる一般的な誤解、および安全に関する最新情報を提供します。 2つ目のコンポーネントは、さまざまな対人スキルの習得に焦点を当てています。 この部分では、アサーティブネスやコミュニケーション訓練、境界線の設定、対処スキルなどのスキルを提供します。 3つ目のコンポーネントは、女性が自身の安全を守るための包括的な自己防衛スキルで構成されています。 このスキル体系には、危険な状況の認識、声の活用、拘束からの解放などが含まれます。 このセクションでは、十分な練習時間、抵抗スキル、および自身の安全を守るための具体的な技術を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対処自己効力感
時間枠:ベースラインから12週間(グループ後)
このスケールは0〜286の範囲で、0はストレス要因を管理する自信が全くないことを示し、286は特定の行動を実行できるという非常に高いレベルの自信を示します。
ベースラインから12週間(グループ後)
ベック自殺念慮尺度
時間枠:ベースラインから12週間(グループ後)
自殺念慮の量を評価します。 BSSの合計スコアは0点(自殺念慮なし)から38点(重度の自殺念慮レベル)までの範囲です。
ベースラインから12週間(グループ後)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ内の保持
時間枠:12週間(グループ後)
セッションの10/12回以上を完了した参加者の数を調べます
12週間(グループ後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jennifer Keller, PhD、Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月17日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月7日

最初の投稿 (実際)

2026年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは、このグループの実現可能性を判断するためのパイロット研究です。 少数の参加者から定性的および定量的データを収集します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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