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자살 생각을 가진 외상 경험 여성을 위한 BEAR 프로그램 (BEAR-SI)

2026년 2월 18일 업데이트: Jennifer Keller, Stanford University

자살 사고에 대한 역량 강화 및 회복력 프로그램의 파일럿 연구

본 연구는 대인 관계 트라우마 경험이 있고 현재 자살 사고가 있는 여성을 위한 새로운 형태의 집단 치료의 실행 가능성을 테스트하는 것을 목표로 합니다. Building Empowerment and Resilience (BEAR) 치료 그룹은 트라우마를 경험했고 현재 자살 사고가 있는 여성을 위해 적응되었습니다. 이 프로그램은 심리적 기술, 트라우마와 성별 기반 폭력에 관한 정신 교육, 신체적 자기 방어 훈련을 포함하며, 이 모든 것이 치료 과정 내에서 이루어집니다. 이 프로그램은 대인 관계 트라우마(신체적, 성적 또는 정서적 학대/방치)를 경험했고 자살 사고를 포함한 다양한 정신 건강 어려움을 겪는 여성들에게 구현될 것입니다. 우리는 BEAR 그룹을 모집하고 구현하는 실행 가능성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 우리의 궁극적인 목표는 이 프로그램이 자기 효능감과 자살 사고에 영향을 미칠 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국에서는 약 36%의 여성이 일생 동안 어떤 유형의 성폭력을 경험합니다. 성폭력은 여성의 삶에 중대하고 평생 지속되는 영향을 미칠 수 있으며, 특히 정신 건강 문제(예: 우울증, 불안, PTSD)의 비율이 매우 높습니다. 성폭력을 당한 여성은 성폭력을 당하지 않은 여성에 비해 일생 동안 자살 생각을 할 위험이 세 배, 자살 시도 위험이 다섯 배 이상 높습니다. 피해를 입은 여성은 이후의 성폭력 피해 위험이 더 높으며, 그로 인해 웰빙이 악화되고 자살 위험도 더욱 높아집니다.

권한 강화 자기방어(ESD) 훈련은 시도된 성폭력과 완료된 성폭력 모두의 위험을 약 50% 감소시키는 것으로 일관되게 나타났습니다. 이러한 훈련에 참여하는 강간 생존자들은 PTSD 증상과 과거 폭력에 대한 자기비난이 감소하는 것으로 나타났습니다. 지각된 자기효능감 증가는 ESD 작업의 긍정적인 결과 중 하나입니다. 지각된 자기효능감은 자신의 능력과 역량에 대한 믿음으로, 사람들이 생각하고, 행동하고, 느끼고, 스스로 동기를 부여하며, 위험하거나 외상적인 상황을 포함한 다양한 상황에서 어떻게 반응하는지의 핵심 요소입니다. 더 높은 대처 자기효능감은 외상을 경험하는 개인을 외상 후 고통으로부터 완화시키며, 별도로 더 높은 자기효능감은 여러 인구 집단에서 자살 경향성에 대한 보호 요인으로 나타났습니다.

본 연구의 목적은 성폭력 경험이 있고 현재 자살 생각을 하는 여성을 위해 적응된 Building Empowerment and Resilience(BEAR) 프로그램의 실현 가능성을 테스트하는 것입니다. Building Empowerment and Resilience-SI(BEAR-SI) 치료 프로그램은 심리적 기술, 정신교육 및 신체적 자기방어 훈련을 모두 치료 과정 내에 통합합니다. 우리의 경험에 따르면 성폭력 생존자들은 종종 치료만으로는 여전히 매우 취약하게 느끼기 때문에 더 적극적인 중재를 찾습니다. 이 프로그램은 특히 성폭력의 후유증을 다루고, 개인 안전을 유지하고 자살 생각을 포함한 원치 않는 생각에 대처하는 기술을 가르칩니다. 우리의 목표는 적응된 BEAR 프로그램의 실현 가능성을 확인하고, 그것이 자기효능감을 향상시키고 자살 생각을 감소시키는지 여부를 결정하는 것입니다. 이것은 12주 동안 진행되는 대면 치료 그룹입니다. 우리는 그룹 시작 전과 후의 결과, 그리고 3개월 및 12개월 후속 조사를 검토할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • 모병
        • Stanford University School of Medicine
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jennifer Keller, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 여성, 18-75세
  • 신체적, 성적, 및/또는 성적 정서적 폭력 경험, 이후 이력과 관련된 대인관계적 또는 심리적 고통(예: 우울증 또는 불안)이 있음
  • 현재 자살 생각이 있음

제외 기준:

  • 참여에 방해가 될 수 있는 활동적, 중증 약물 남용
  • 연구에 안전하게 참여할 수 없는 중증 의학적 상태
  • 대인관계 외상 경험이 없음
  • 급성 정신과적 불안정성
  • 폭행적 행동 경험이 있거나 타인을 폭행할 잠재적 위험이 있는 것으로 판단됨
  • 현재 자살 사고나 행동이 없음
  • 12주 동안 대면 그룹에 참여할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BEAR 치료 그룹
BEAR 치료 중재
BEAR 치료 프로그램은 12주 동안 진행되며, 주 1회, 주당 1.5시간 동안 그룹 모임을 갖습니다. 프로그램은 세 가지 주요 구성 요소로 이루어져 있습니다. 첫 번째는 심리교육적 구성 요소로, 공격 통계, 일반적인 위험 요소, 공격과 관련된 흔한 오해, 안전 관련 정보를 제공합니다. 두 번째 구성 요소는 다양한 대인 관계 기술의 개발에 중점을 둡니다. 이 부분에서는 주장성이나 의사소통 훈련, 경계 설정, 대처 기술과 같은 기술을 제공합니다. 세 번째 구성 요소는 여성들이 자신의 안전을 지킬 수 있도록 돕는 철저한 자기 방어 기술 세트로 구성되어 있습니다. 기술 레퍼토리에는 위험한 상황 인식, 목소리 활용, 구속에서 벗어나는 방법이 포함됩니다. 이 부분은 충분한 연습 시간, 저항 기술, 자신의 안전을 지키기 위한 구체적인 기술을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 자기효능감
기간: 기준선부터 12주(그룹 후)
이 척도는 0-286 범위로, 0은 스트레스 요인을 관리할 수 있다는 자신감이 전혀 없음을 나타내고 286은 특정 행동을 할 수 있다는 매우 높은 수준의 자신감을 나타냅니다.
기준선부터 12주(그룹 후)
자살 사고 척도 (Beck Scale for Suicidal Ideation)
기간: 기준 시점부터 12주(그룹 후)
자살 생각의 정도를 평가합니다. 총 BSS 점수는 0점(자살 생각 없음)에서 38점(심각한 수준의 자살 생각)까지 범위를 가질 수 있습니다.
기준 시점부터 12주(그룹 후)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
집단 내 유지
기간: 12주 (그룹 후)
적어도 10/12회 이상 세션을 완료한 참가자 수를 조사할 것입니다
12주 (그룹 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Keller, PhD, Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 17일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 이 그룹의 실현 가능성을 결정하기 위한 파일럿 연구입니다. 우리는 소규모 참가자 그룹에 대해 질적 및 양적 데이터를 모두 수집할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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