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救急外来受診後の患者のニーズに合致しない病院ベッドへの入院が死亡率に与える影響：前向き多施設共同研究 (RIGHT BED)

2026年1月16日更新者：Rennes University Hospital

救急科受診後の患者のニーズに合わない病院ベッドへの入院が死亡率に与える影響：前向き多施設共同研究

この研究の目的は、救急医が依頼した紹介先以外の病院への入院が、救急診療科に入院した患者の死亡率に与える影響を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

救急外来の患者

介入・治療

他の：介入なし

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2766

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：François Saget, Md
電話番号：+33299284321
メール：francois.saget@chu-rennes.fr

研究場所

フランス
- - Angers、フランス
    - CHU Angers
    - 主任研究者：
      
      Delphine Douillet
    - コンタクト：
      
      Delphine DOUILLET
      
      電話番号：+33241353637
      
      メール：delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans、フランス
    - CH Le Mans
    - コンタクト：
      
      Lionel Imsaad
      
      電話番号：+332 43 43 43 43
      
      メール：limsaad@ch-lemans.fr
    - 主任研究者：
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes、フランス
    - CHU Nantes
    - 主任研究者：
      
      Emmanuel Montassier
    - コンタクト：
      
      Emmanuel Montassier
      
      電話番号：+332 40 08 33 33
      
      メール：Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers、フランス
    - CHU Poitiers
    - 主任研究者：
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - コンタクト：
      
      Nicolas Marjanovic
      
      電話番号：+330549444444
      
      メール：nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg、フランス
    - CHU Strasbourg
    - コンタクト：
      
      Pierrick Le Borgne
      
      電話番号：+333 88 11 67 68
      
      メール：pierrick_med@yahoo.fr
    - 主任研究者：
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse、フランス
    - CHU Toulouse
    - コンタクト：
      
      Margaux Piechowiak
      
      電話番号：+335 61 77 22 33
      
      メール：Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - 主任研究者：
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours、フランス
    - CHU Tours
    - コンタクト：
      
      Geoffroy Rousseau
      
      電話番号：+332.47.47.47.47
      
      メール：geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - 主任研究者：
      
      Geoffroy Rousseau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

- 救急外来を受診する人々

説明

参加基準：

本研究に参加している救急科を受診していること、
入院が必要であること

除外基準：

短期滞在ユニットに入院し、二次外来ケアを受けている患者、
法的保護の対象となる成人（法定後見、保佐、補助）、自由を奪われた者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
死亡率時間枠：30日	30日

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
入院期間時間枠：30日		30日
救急部門での滞在期間時間枠：30日		30日
有害事象発生率時間枠：30日間	入院中に発生した有害事象	30日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Rennes University Hospital

捜査官

スタディチェア：François Saget、francois.saget@chu-rennes.fr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)