Indvirkning på dødeligheden af indlæggelse af en patient på en hospitalsstue, der ikke svarer til hans behov efter et besøg på skadestuen: Prospektiv multicenters undersøgelse (RIGHT BED)
16. januar 2026 opdateret af: Rennes University Hospital
Indvirkning på dødelighed af indlæggelse af en patient på en hospitalsplads, der ikke svarer til hans behov efter et besøg på skadestuen: Prospektiv multicenterstudie
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningen af hospitalsindlæggelse uden for den henvisning, som lægen på skadestuen har anmodet om, på dødeligheden hos patienter, der er indlagt på skadestuer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2766
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: François Saget, Md
- Telefonnummer: +33299284321
- E-mail: francois.saget@chu-rennes.fr
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrig
- CHU Angers
-
Ledende efterforsker:
- Delphine Douillet
-
Kontakt:
- Delphine DOUILLET
- Telefonnummer: +33241353637
- E-mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
-
Le Mans, Frankrig
- CH Le Mans
-
Kontakt:
- Lionel Imsaad
- Telefonnummer: +332 43 43 43 43
- E-mail: limsaad@ch-lemans.fr
-
Ledende efterforsker:
- Lionel Imsaad
-
Nantes, Frankrig
- CHU Nantes
-
Ledende efterforsker:
- Emmanuel Montassier
-
Kontakt:
- Emmanuel Montassier
- Telefonnummer: +332 40 08 33 33
- E-mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
-
Poitiers, Frankrig
- CHU Poitiers
-
Ledende efterforsker:
- Nicolas MARJANOVIC
-
Kontakt:
- Nicolas Marjanovic
- Telefonnummer: +330549444444
- E-mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
-
Strasbourg, Frankrig
- CHU Strasbourg
-
Kontakt:
- Pierrick Le Borgne
- Telefonnummer: +333 88 11 67 68
- E-mail: pierrick_med@yahoo.fr
-
Ledende efterforsker:
- Pierrick Le Borgne
-
Toulouse, Frankrig
- CHU Toulouse
-
Kontakt:
- Margaux Piechowiak
- Telefonnummer: +335 61 77 22 33
- E-mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
-
Ledende efterforsker:
- Margaux Piechowiak
-
Tours, Frankrig
- CHU Tours
-
Kontakt:
- Geoffroy Rousseau
- Telefonnummer: +332.47.47.47.47
- E-mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
-
Ledende efterforsker:
- Geoffroy Rousseau
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Personer, der henvender sig på en skadestue
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Præsenterer på en akutafdeling, der deltager i studiet,
- Kræver indlæggelse
Eksklusionskriterier:
- Patienter indlagt på korttidsafdelinger med sekundær ambulant behandling,
- Voksne underlagt juridisk beskyttelse (værgemål, formynderskab, forvaltning), personer frataget deres frihed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Døds rate
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
|
længden af opholdet på skadestuen
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
|
Rate of Adverse events
Tidsramme: 30 dage
|
Bivirkninger, der opstår under indlæggelsen
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
16. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 35RC25_30013
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .