Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ hospitalizacji pacjenta w łóżku szpitalnym nieodpowiadającym jego potrzebom po wizycie na oddziale ratunkowym na śmiertelność: prospektywne badanie wieloośrodkowe (RIGHT BED)

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital

Wpływ na śmiertelność hospitalizacji pacjenta na łóżku szpitalnym nieodpowiednim do jego potrzeb po wizycie na oddziale ratunkowym: prospektywne wieloośrodkowe badanie

Celem tego badania jest ocena wpływu hospitalizacji poza skierowaniem zleconym przez lekarza dyżurnego na śmiertelność pacjentów przyjętych na oddziały ratunkowe.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Pacjent Oddziału Ratunkowego

Interwencja / Leczenie

Inny: Brak interwencji

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2766

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: François Saget, Md
Numer telefonu: +33299284321
E-mail: francois.saget@chu-rennes.fr

Lokalizacje studiów

Francja
- - Angers, Francja
    - CHU Angers
    - Główny śledczy:
      
      Delphine Douillet
    - Kontakt:
      
      Delphine DOUILLET
      
      Numer telefonu: +33241353637
      
      E-mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans, Francja
    - CH Le Mans
    - Kontakt:
      
      Lionel Imsaad
      
      Numer telefonu: +332 43 43 43 43
      
      E-mail: limsaad@ch-lemans.fr
    - Główny śledczy:
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes, Francja
    - CHU Nantes
    - Główny śledczy:
      
      Emmanuel Montassier
    - Kontakt:
      
      Emmanuel Montassier
      
      Numer telefonu: +332 40 08 33 33
      
      E-mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers, Francja
    - CHU Poitiers
    - Główny śledczy:
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - Kontakt:
      
      Nicolas Marjanovic
      
      Numer telefonu: +330549444444
      
      E-mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg, Francja
    - CHU Strasbourg
    - Kontakt:
      
      Pierrick Le Borgne
      
      Numer telefonu: +333 88 11 67 68
      
      E-mail: pierrick_med@yahoo.fr
    - Główny śledczy:
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse, Francja
    - Chu Toulouse
    - Kontakt:
      
      Margaux Piechowiak
      
      Numer telefonu: +335 61 77 22 33
      
      E-mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - Główny śledczy:
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours, Francja
    - CHU Tours
    - Kontakt:
      
      Geoffroy Rousseau
      
      Numer telefonu: +332.47.47.47.47
      
      E-mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - Główny śledczy:
      
      Geoffroy Rousseau

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Osoby zgłaszające się na oddział ratunkowy

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy uczestniczący w badaniu,
Wymagający hospitalizacji

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci hospitalizowani w oddziałach krótkiego pobytu z ambulatoryjną opieką uzupełniającą,
Dorośli podlegający ochronie prawnej (opieka, kuratela, zarząd), osoby pozbawione wolności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Śmiertelność Ramy czasowe: 30 dni	30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Czas hospitalizacji Ramy czasowe: 30 dni		30 dni
długość pobytu w oddziale ratunkowym Ramy czasowe: 30 dni		30 dni
Wskaźnik zdarzeń niepożądanych Ramy czasowe: 30 dni	Zdarzenia niepożądane występujące podczas hospitalizacji	30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rennes University Hospital

Śledczy

Krzesło do nauki: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)