Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact op Sterfte van Opname van een Patiënt in een Ziekenhuisbed Dat Niet Voldoet aan Zijn Behoeften na een Bezoek aan de Spoedeisende Hulp: Prospectieve Multicenterstudie (RIGHT BED)

16 januari 2026 bijgewerkt door: Rennes University Hospital

Impact op Sterfte van Opname van een Patiënt in een Ziekenhuisbed Dat Niet Overeenkomt met Zijn Behoeften Na een Bezoek aan de Spoedeisende Hulp: Prospectieve Multicenter Studie

Het doel van deze studie is om de impact te beoordelen van ziekenhuisopname buiten het door de spoedarts aangevraagde verwijzing op de mortaliteit van patiënten die op spoedafdelingen worden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Patiënt op de Spoedeisende Hulp

Interventie / Behandeling

Ander: Geen tussenkomst

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2766

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: François Saget, Md
Telefoonnummer: +33299284321
E-mail: francois.saget@chu-rennes.fr

Studie Locaties

Frankrijk
- - Angers, Frankrijk
    - CHU Angers
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Delphine Douillet
    - Contact:
      
      Delphine DOUILLET
      
      Telefoonnummer: +33241353637
      
      E-mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans, Frankrijk
    - CH Le Mans
    - Contact:
      
      Lionel Imsaad
      
      Telefoonnummer: +332 43 43 43 43
      
      E-mail: limsaad@ch-lemans.fr
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes, Frankrijk
    - CHU Nantes
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Emmanuel Montassier
    - Contact:
      
      Emmanuel Montassier
      
      Telefoonnummer: +332 40 08 33 33
      
      E-mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers, Frankrijk
    - CHU Poitiers
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - Contact:
      
      Nicolas Marjanovic
      
      Telefoonnummer: +330549444444
      
      E-mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg, Frankrijk
    - CHU Strasbourg
    - Contact:
      
      Pierrick Le Borgne
      
      Telefoonnummer: +333 88 11 67 68
      
      E-mail: pierrick_med@yahoo.fr
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse, Frankrijk
    - CHU Toulouse
    - Contact:
      
      Margaux Piechowiak
      
      Telefoonnummer: +335 61 77 22 33
      
      E-mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours, Frankrijk
    - CHU Tours
    - Contact:
      
      Geoffroy Rousseau
      
      Telefoonnummer: +332.47.47.47.47
      
      E-mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Geoffroy Rousseau

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen die zich melden op een spoedeisende hulpafdeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Aanwezig op een spoedeisende hulpafdeling die deelneemt aan de studie,
Ziekenhuisopname vereist

Exclusiecriteria:

Patiënten opgenomen in kortverblijfeenheden met secundaire poliklinische zorg,
Volwassenen onder juridische bescherming (bewindvoering, curatele, mentorschap), personen die van hun vrijheid zijn beroofd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Sterftecijfer Tijdsspanne: 30 dagen	30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Duur van de ziekenhuisopname Tijdsspanne: 30 dagen		30 dagen
lengte van het verblijf op de spoedeisende hulpafdeling Tijdsspanne: 30 dagen		30 dagen
Percentage bijwerkingen Tijdsspanne: 30 dagen	Bijwerkingen die tijdens de ziekenhuisopname optreden	30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rennes University Hospital

Onderzoekers

Studie stoel: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)