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Impatto sulla Mortalità dell’Ospedalizzazione di un Paziente in un Letto Ospedaliero Non Corrispondente alle Sue Necessità Dopo una Visita al Pronto Soccorso: Studio Multicentrico Prospettico (RIGHT BED)

16 gennaio 2026 aggiornato da: Rennes University Hospital

Impatto sulla Mortalità dell'Ospedalizzazione di un Paziente in un Letto Ospedaliero che Non Corrisponde alle Sue Esigenze Dopo una Visita al Pronto Soccorso: Studio Prospettico Multicentrico

L'obiettivo di questo studio è valutare l'impatto del ricovero al di fuori del centro di riferimento richiesto dal medico del pronto soccorso sulla mortalità dei pazienti ricoverati nei reparti di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Paziente del Pronto Soccorso

Intervento / Trattamento

Altro: Nessun intervento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2766

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: François Saget, Md
Numero di telefono: +33299284321
Email: francois.saget@chu-rennes.fr

Luoghi di studio

Francia
- - Angers, Francia
    - CHU Angers
    - Investigatore principale:
      
      Delphine Douillet
    - Contatto:
      
      Delphine DOUILLET
      
      Numero di telefono: +33241353637
      
      Email: delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans, Francia
    - CH Le Mans
    - Contatto:
      
      Lionel Imsaad
      
      Numero di telefono: +332 43 43 43 43
      
      Email: limsaad@ch-lemans.fr
    - Investigatore principale:
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes, Francia
    - CHU Nantes
    - Investigatore principale:
      
      Emmanuel Montassier
    - Contatto:
      
      Emmanuel Montassier
      
      Numero di telefono: +332 40 08 33 33
      
      Email: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers, Francia
    - CHU Poitiers
    - Investigatore principale:
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - Contatto:
      
      Nicolas Marjanovic
      
      Numero di telefono: +330549444444
      
      Email: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg, Francia
    - CHU Strasbourg
    - Contatto:
      
      Pierrick Le Borgne
      
      Numero di telefono: +333 88 11 67 68
      
      Email: pierrick_med@yahoo.fr
    - Investigatore principale:
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse, Francia
    - CHU Toulouse
    - Contatto:
      
      Margaux Piechowiak
      
      Numero di telefono: +335 61 77 22 33
      
      Email: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - Investigatore principale:
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours, Francia
    - CHU Tours
    - Contatto:
      
      Geoffroy Rousseau
      
      Numero di telefono: +332.47.47.47.47
      
      Email: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - Investigatore principale:
      
      Geoffroy Rousseau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- Persone che si presentano in un pronto soccorso

Descrizione

Criteri di inclusione:

Presentarsi al pronto soccorso che partecipa allo studio,
Richiedere il ricovero in ospedale

Criteri di esclusione:

Pazienti ricoverati in unità di degenza breve con assistenza ambulatoriale secondaria,
Adulti soggetti a protezione legale (tutela, curatela, amministrazione di sostegno), persone private della libertà.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Tasso di mortalità Lasso di tempo: 30 giorni	30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Durata del ricovero Lasso di tempo: 30 giorni		30 giorni
lunghezza della permanenza nel reparto di emergenza Lasso di tempo: 30 giorni		30 giorni
Tasso di eventi avversi Lasso di tempo: 30 giorni	Eventi avversi occorsi durante l'ospedalizzazione	30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rennes University Hospital

Investigatori

Cattedra di studio: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)