Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt på dødelighet av innleggelse av en pasient på et sykehusleie som ikke samsvarer med hans behov etter et besøk på akuttmottaket: Prospektiv multikenterstudie (RIGHT BED)

16. januar 2026 oppdatert av: Rennes University Hospital

Effekten på dødelighet av innleggelse av en pasient på en sykeseng som ikke tilsvarer hans behov etter et besøk på akuttmottaket: Prospektiv multikenterstudie

Målet med denne studien er å vurdere virkningen av sykehusinnleggelse utenfor henvisningen som er etterspurt av legevaktslegen på dødeligheten til pasienter innlagt på akuttmottak.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Akuttmottakspasient

Intervensjon / Behandling

Annen: Ingen inngrep

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2766

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: François Saget, Md
Telefonnummer: +33299284321
E-post: francois.saget@chu-rennes.fr

Studiesteder

Frankrike
- - Angers, Frankrike
    - CHU Angers
    - Hovedetterforsker:
      
      Delphine Douillet
    - Ta kontakt med:
      
      Delphine DOUILLET
      
      Telefonnummer: +33241353637
      
      E-post: delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans, Frankrike
    - CH Le Mans
    - Ta kontakt med:
      
      Lionel Imsaad
      
      Telefonnummer: +332 43 43 43 43
      
      E-post: limsaad@ch-lemans.fr
    - Hovedetterforsker:
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes, Frankrike
    - CHU Nantes
    - Hovedetterforsker:
      
      Emmanuel Montassier
    - Ta kontakt med:
      
      Emmanuel Montassier
      
      Telefonnummer: +332 40 08 33 33
      
      E-post: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers, Frankrike
    - CHU Poitiers
    - Hovedetterforsker:
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - Ta kontakt med:
      
      Nicolas Marjanovic
      
      Telefonnummer: +330549444444
      
      E-post: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg, Frankrike
    - CHU Strasbourg
    - Ta kontakt med:
      
      Pierrick Le Borgne
      
      Telefonnummer: +333 88 11 67 68
      
      E-post: pierrick_med@yahoo.fr
    - Hovedetterforsker:
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse, Frankrike
    - CHU Toulouse
    - Ta kontakt med:
      
      Margaux Piechowiak
      
      Telefonnummer: +335 61 77 22 33
      
      E-post: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - Hovedetterforsker:
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours, Frankrike
    - CHU Tours
    - Ta kontakt med:
      
      Geoffroy Rousseau
      
      Telefonnummer: +332.47.47.47.47
      
      E-post: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - Hovedetterforsker:
      
      Geoffroy Rousseau

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Personer som presenterer på en akuttmottak

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Presentere ved en akuttmottak som deltar i studien,
Krever innleggelse på sykehus

Eksklusjonskriterier:

Pasienter innlagt på korttidsenheter med sekundær poliklinisk behandling,
Voksne underlagt juridisk beskyttelse (vergemål, vergemål, formynderskap), personer fratatt friheten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Dødsrate Tidsramme: 30 dager	30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Varighet av sykehusinnleggelse Tidsramme: 30 dager		30 dager
lengden på oppholdet på akuttmottaket Tidsramme: 30 dager		30 dager
Rate of Adverse events Tidsramme: 30 dager	Bivirkninger som oppstår under innleggelse	30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rennes University Hospital

Etterforskere

Studiestol: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)