Auswirkungen auf die Mortalität durch die Hospitalisierung eines Patienten in einem Krankenhausbett, das nicht seinen Bedürfnissen entspricht, nach einem Besuch in der Notaufnahme: Prospektive multizentrische Studie (RIGHT BED)
16. Januar 2026 aktualisiert von: Rennes University Hospital
Auswirkungen auf die Sterblichkeit durch die Hospitalisierung eines Patienten in einem Krankenhausbett, das nicht seinen Bedürfnissen entspricht, nach einem Besuch in der Notaufnahme: Prospektive multizentrische Studie
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung einer Krankenhauseinweisung außerhalb der vom Notarzt angeforderten Überweisung auf die Sterblichkeit von Patienten zu bewerten, die in Notaufnahmen aufgenommen werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2766
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: François Saget, Md
- Telefonnummer: +33299284321
- E-Mail: francois.saget@chu-rennes.fr
Studienorte
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Angers, Frankreich
- CHU Angers
-
Hauptermittler:
- Delphine Douillet
-
Kontakt:
- Delphine DOUILLET
- Telefonnummer: +33241353637
- E-Mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
-
Le Mans, Frankreich
- CH Le Mans
-
Kontakt:
- Lionel Imsaad
- Telefonnummer: +332 43 43 43 43
- E-Mail: limsaad@ch-lemans.fr
-
Hauptermittler:
- Lionel Imsaad
-
Nantes, Frankreich
- CHU Nantes
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Hauptermittler:
- Emmanuel Montassier
-
Kontakt:
- Emmanuel Montassier
- Telefonnummer: +332 40 08 33 33
- E-Mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
-
Poitiers, Frankreich
- Chu Poitiers
-
Hauptermittler:
- Nicolas MARJANOVIC
-
Kontakt:
- Nicolas Marjanovic
- Telefonnummer: +330549444444
- E-Mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
-
Strasbourg, Frankreich
- CHU Strasbourg
-
Kontakt:
- Pierrick Le Borgne
- Telefonnummer: +333 88 11 67 68
- E-Mail: pierrick_med@yahoo.fr
-
Hauptermittler:
- Pierrick Le Borgne
-
Toulouse, Frankreich
- CHU Toulouse
-
Kontakt:
- Margaux Piechowiak
- Telefonnummer: +335 61 77 22 33
- E-Mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
-
Hauptermittler:
- Margaux Piechowiak
-
Tours, Frankreich
- Chu Tours
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Kontakt:
- Geoffroy Rousseau
- Telefonnummer: +332.47.47.47.47
- E-Mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
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Hauptermittler:
- Geoffroy Rousseau
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Personen, die in einer Notaufnahme vorstellig werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorstellung in einer an der Studie teilnehmenden Notaufnahme,
- Erfordernis eines Krankenhausaufenthalts
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die in Kurzaufenthaltseinheiten mit ambulanter Nachversorgung hospitalisiert sind,
- Erwachsene unter rechtlichem Schutz (gesetzliche Betreuung, Vormundschaft, Pflegschaft), Personen, denen die Freiheit entzogen wurde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Todesrate
Zeitfenster: 30 Tage
|
30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage
|
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Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme
Zeitfenster: 30 Tage
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30 Tage
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Rate of Adverse events
Zeitfenster: 30 Tage
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Nebenwirkungen während des Krankenhausaufenthalts
|
30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 35RC25_30013
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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