- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07347847
Dopad na úmrtnost hospitalizace pacienta na lůžku, které neodpovídá jeho potřebám po návštěvě pohotovosti: prospektivní multicentrická studie (RIGHT BED)
16. ledna 2026 aktualizováno: Rennes University Hospital
Dopad na mortalitu hospitalizace pacienta v nemocničním lůžku, které neodpovídá jeho potřebám po návštěvě pohotovosti: prospektivní multicentrická studie
Cílem této studie je posoudit dopad hospitalizace mimo doporučené zařízení požadované lékařem pohotovosti na úmrtnost pacientů přijatých na pohotovostní oddělení.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2766
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: François Saget, Md
- Telefonní číslo: +33299284321
- E-mail: francois.saget@chu-rennes.fr
Studijní místa
-
-
-
Angers, Francie
- CHU Angers
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Delphine Douillet
-
Kontakt:
- Delphine DOUILLET
- Telefonní číslo: +33241353637
- E-mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
-
Le Mans, Francie
- CH Le Mans
-
Kontakt:
- Lionel Imsaad
- Telefonní číslo: +332 43 43 43 43
- E-mail: limsaad@ch-lemans.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Lionel Imsaad
-
Nantes, Francie
- CHU Nantes
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Emmanuel Montassier
-
Kontakt:
- Emmanuel Montassier
- Telefonní číslo: +332 40 08 33 33
- E-mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
-
Poitiers, Francie
- CHU Poitiers
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Nicolas MARJANOVIC
-
Kontakt:
- Nicolas Marjanovic
- Telefonní číslo: +330549444444
- E-mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
-
Strasbourg, Francie
- CHU Strasbourg
-
Kontakt:
- Pierrick Le Borgne
- Telefonní číslo: +333 88 11 67 68
- E-mail: pierrick_med@yahoo.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Pierrick Le Borgne
-
Toulouse, Francie
- CHU Toulouse
-
Kontakt:
- Margaux Piechowiak
- Telefonní číslo: +335 61 77 22 33
- E-mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Margaux Piechowiak
-
Tours, Francie
- CHU Tours
-
Kontakt:
- Geoffroy Rousseau
- Telefonní číslo: +332.47.47.47.47
- E-mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Geoffroy Rousseau
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Osoby přicházející na pohotovost
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Příchod na pohotovost, která se účastní studie,
- Nutnost hospitalizace
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti hospitalizovaní na krátkodobých jednotkách s následnou ambulantní péčí,
- Dospělí podléhající právní ochraně (opatrovnictví, poručenství, opatrovnictví), osoby zbavené osobní svobody.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka hospitalizace
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
|
|
délka pobytu na pohotovosti
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
|
|
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 30 dní
|
Nežádoucí příhody vyskytující se během hospitalizace
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 35RC25_30013
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .