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Impacto na Mortalidade da Hospitalização de um Paciente num Leito Hospitalar Que Não Corresponde às Suas Necessidades Após uma Visita ao Serviço de Urgência: Estudo Multicêntrico Prospectivo (RIGHT BED)

16 de janeiro de 2026 atualizado por: Rennes University Hospital

Impacto na Mortalidade da Hospitalização de um Paciente num Leito Hospitalar Que Não Corresponde às Suas Necessidades Após uma Visita ao Serviço de Urgência: Estudo Multicêntrico Prospetivo

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto da hospitalização fora do encaminhamento solicitado pelo médico de urgência na mortalidade dos doentes admitidos nos serviços de urgência.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Paciente do Departamento de Emergência

Intervenção / Tratamento

Outro: Sem intervenção

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2766

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: François Saget, Md
Número de telefone: +33299284321
E-mail: francois.saget@chu-rennes.fr

Locais de estudo

França
- - Angers, França
    - CHU Angers
    - Investigador principal:
      
      Delphine Douillet
    - Contato:
      
      Delphine DOUILLET
      
      Número de telefone: +33241353637
      
      E-mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans, França
    - CH Le Mans
    - Contato:
      
      Lionel Imsaad
      
      Número de telefone: +332 43 43 43 43
      
      E-mail: limsaad@ch-lemans.fr
    - Investigador principal:
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes, França
    - CHU Nantes
    - Investigador principal:
      
      Emmanuel Montassier
    - Contato:
      
      Emmanuel Montassier
      
      Número de telefone: +332 40 08 33 33
      
      E-mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers, França
    - CHU Poitiers
    - Investigador principal:
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - Contato:
      
      Nicolas Marjanovic
      
      Número de telefone: +330549444444
      
      E-mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg, França
    - CHU Strasbourg
    - Contato:
      
      Pierrick Le Borgne
      
      Número de telefone: +333 88 11 67 68
      
      E-mail: pierrick_med@yahoo.fr
    - Investigador principal:
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse, França
    - CHU Toulouse
    - Contato:
      
      Margaux Piechowiak
      
      Número de telefone: +335 61 77 22 33
      
      E-mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - Investigador principal:
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours, França
    - CHU Tours
    - Contato:
      
      Geoffroy Rousseau
      
      Número de telefone: +332.47.47.47.47
      
      E-mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - Investigador principal:
      
      Geoffroy Rousseau

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- Pessoas que se apresentam num serviço de urgência

Descrição

Critérios de Inclusão:

Apresentar-se num serviço de urgência participante no estudo,
Requerer hospitalização

Critérios de Exclusão:

Doentes hospitalizados em unidades de curta duração com cuidados ambulatórios secundários,
Adultos sujeitos a proteção legal (tutela, curatela, administração de bens), pessoas privadas de liberdade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Índice de mortalidade Prazo: 30 dias	30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Duração da hospitalização Prazo: 30 dias		30 dias
duração da estadia no serviço de urgência Prazo: 30 dias		30 dias
Taxa de eventos adversos Prazo: 30 dias	Eventos adversos ocorrentes durante a hospitalização	30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rennes University Hospital

Investigadores

Cadeira de estudo: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)