Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние на смертность госпитализации пациента в больничную койку, не соответствующую его потребностям после посещения отделения неотложной помощи: проспективное многоцентровое исследование (RIGHT BED)

16 января 2026 г. обновлено: Rennes University Hospital

Влияние на смертность госпитализации пациента в больничную койку, не соответствующую его потребностям, после посещения отделения неотложной помощи: проспективное многоцентровое исследование

Целью данного исследования является оценка влияния госпитализации вне направления, запрошенного врачом скорой помощи, на смертность пациентов, поступивших в отделения неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2766

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Angers, Франция
        • CHU Angers
        • Главный следователь:
          • Delphine Douillet
        • Контакт:
      • Le Mans, Франция
        • CH Le Mans
        • Контакт:
          • Lionel Imsaad
          • Номер телефона: +332 43 43 43 43
          • Электронная почта: limsaad@ch-lemans.fr
        • Главный следователь:
          • Lionel Imsaad
      • Nantes, Франция
        • CHU Nantes
        • Главный следователь:
          • Emmanuel Montassier
        • Контакт:
      • Poitiers, Франция
        • CHU Poitiers
        • Главный следователь:
          • Nicolas MARJANOVIC
        • Контакт:
      • Strasbourg, Франция
        • CHU Strasbourg
        • Контакт:
          • Pierrick Le Borgne
          • Номер телефона: +333 88 11 67 68
          • Электронная почта: pierrick_med@yahoo.fr
        • Главный следователь:
          • Pierrick Le Borgne
      • Toulouse, Франция
        • CHU Toulouse
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Margaux Piechowiak
      • Tours, Франция
        • CHU Tours
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Geoffroy Rousseau

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, обращающиеся в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Обращение в отделение неотложной помощи, участвующее в исследовании,
  • Необходимость госпитализации

Критерии исключения:

  • Пациенты, госпитализированные в отделения кратковременного пребывания с последующим амбулаторным наблюдением,
  • Взрослые, находящиеся под правовой защитой (опека, попечительство, кураторство), лица, лишенные свободы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
длительность пребывания в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 30 дней
Нежелательные явления, возникающие во время госпитализации
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 35RC25_30013

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться