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Impact sur la mortalité de l'hospitalisation d'un patient dans un lit d'hôpital qui ne correspond pas à ses besoins après un passage aux urgences : étude prospective multicentrique (RIGHT BED)

16 janvier 2026 mis à jour par: Rennes University Hospital

Impact sur la mortalité de l'hospitalisation d'un patient dans un lit d'hôpital ne correspondant pas à ses besoins après un passage aux urgences : étude prospective multicentrique

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de l'hospitalisation en dehors de l'adressage demandé par le médecin urgentiste sur la mortalité des patients admis aux services d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Patient aux urgences

Intervention / Traitement

Autre: Aucune intervention

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2766

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: François Saget, Md
Numéro de téléphone: +33299284321
E-mail: francois.saget@chu-rennes.fr

Lieux d'étude

France
- - Angers, France
    - CHU Angers
    - Chercheur principal:
      
      Delphine Douillet
    - Contact:
      
      Delphine DOUILLET
      
      Numéro de téléphone: +33241353637
      
      E-mail: delphine.douillet@chu-angers.fr
  - Le Mans, France
    - CH Le Mans
    - Contact:
      
      Lionel Imsaad
      
      Numéro de téléphone: +332 43 43 43 43
      
      E-mail: limsaad@ch-lemans.fr
    - Chercheur principal:
      
      Lionel Imsaad
  - Nantes, France
    - CHU Nantes
    - Chercheur principal:
      
      Emmanuel Montassier
    - Contact:
      
      Emmanuel Montassier
      
      Numéro de téléphone: +332 40 08 33 33
      
      E-mail: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
  - Poitiers, France
    - CHU Poitiers
    - Chercheur principal:
      
      Nicolas MARJANOVIC
    - Contact:
      
      Nicolas Marjanovic
      
      Numéro de téléphone: +330549444444
      
      E-mail: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
  - Strasbourg, France
    - CHU Strasbourg
    - Contact:
      
      Pierrick Le Borgne
      
      Numéro de téléphone: +333 88 11 67 68
      
      E-mail: pierrick_med@yahoo.fr
    - Chercheur principal:
      
      Pierrick Le Borgne
  - Toulouse, France
    - CHU Toulouse
    - Contact:
      
      Margaux Piechowiak
      
      Numéro de téléphone: +335 61 77 22 33
      
      E-mail: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
    - Chercheur principal:
      
      Margaux Piechowiak
  - Tours, France
    - CHU Tours
    - Contact:
      
      Geoffroy Rousseau
      
      Numéro de téléphone: +332.47.47.47.47
      
      E-mail: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
    - Chercheur principal:
      
      Geoffroy Rousseau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- Personnes se présentant au service des urgences

La description

Critères d'inclusion :

Se présenter aux urgences d'un service participant à l'étude,
Nécessiter une hospitalisation

Critères d'exclusion :

Patients hospitalisés en unités de court séjour avec suivi ambulatoire secondaire,
Adultes faisant l'objet d'une mesure de protection juridique (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice), personnes privées de liberté.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Taux de mortalité Délai: 30 jours	30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Durée d'hospitalisation Délai: 30 jours		30 jours
durée de séjour aux urgences Délai: 30 jours		30 jours
Taux d'événements indésirables Délai: 30 jours	Événements indésirables survenant pendant l'hospitalisation	30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rennes University Hospital

Les enquêteurs

Chaise d'étude: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)