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응급실 방문 후 환자의 요구에 부합하지 않는 병원 침대에 입원이 사망률에 미치는 영향: 전향적 다기관 연구 (RIGHT BED)

2026년 1월 16일 업데이트: Rennes University Hospital

응급실 방문 후 환자의 필요에 부합하지 않는 병상 입원이 사망률에 미치는 영향: 전향적 다기관 연구

이 연구의 목적은 응급의사의 요청된 진료 의뢰 외의 입원이 응급실에 입원한 환자의 사망률에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2766

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Angers, 프랑스
      • Le Mans, 프랑스
        • CH Le Mans
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lionel Imsaad
      • Nantes, 프랑스
      • Poitiers, 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스
        • CHU Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Pierrick Le Borgne
      • Toulouse, 프랑스
        • CHU Toulouse
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Margaux Piechowiak
      • Tours, 프랑스
        • Chu Tours
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Geoffroy Rousseau

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에 내원하는 환자

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하는 응급실에 내원한 환자,
  • 입원이 필요한 환자

제외 기준:

  • 2차 외래 진료가 있는 단기 입원 병동에 입원한 환자,
  • 법적 보호를 받는 성인(법정 후견, 보좌관, 신탁 관리), 자유를 박탈당한 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사망률
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 30 일
30 일
응급실 체류 기간
기간: 30일
30일
부작용 발생률
기간: 30일
입원 중 발생한 이상반응
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 35RC25_30013

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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