Kuolleisuuteen vaikuttavat tekijät potilaan sijoittamisessa sairaalavuoteeseen, joka ei vastaa hänen tarpeitaan hätäosastokäynnin jälkeen: prospektiivinen monikeskustutkimus (RIGHT BED)
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: Rennes University Hospital
Kuolleisuuteen vaikuttavat tekijät: Potilaan sijoittaminen sairaalasänkyyn, joka ei vastaa hänen tarpeitaan ensiapuosaston käynnin jälkeen: Prospektiivinen monikeskustutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sairaalassa oleskelun vaikutusta hätälääkärin pyytämän lähetteen ulkopuolella hätäosastoille otettujen potilaiden kuolleisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2766
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: François Saget, Md
- Puhelinnumero: +33299284321
- Sähköposti: francois.saget@chu-rennes.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska
- CHU Angers
-
Päätutkija:
- Delphine Douillet
-
Ottaa yhteyttä:
- Delphine DOUILLET
- Puhelinnumero: +33241353637
- Sähköposti: delphine.douillet@chu-angers.fr
-
Le Mans, Ranska
- CH Le Mans
-
Ottaa yhteyttä:
- Lionel Imsaad
- Puhelinnumero: +332 43 43 43 43
- Sähköposti: limsaad@ch-lemans.fr
-
Päätutkija:
- Lionel Imsaad
-
Nantes, Ranska
- CHU Nantes
-
Päätutkija:
- Emmanuel Montassier
-
Ottaa yhteyttä:
- Emmanuel Montassier
- Puhelinnumero: +332 40 08 33 33
- Sähköposti: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
-
Poitiers, Ranska
- CHU Poitiers
-
Päätutkija:
- Nicolas MARJANOVIC
-
Ottaa yhteyttä:
- Nicolas Marjanovic
- Puhelinnumero: +330549444444
- Sähköposti: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
-
Strasbourg, Ranska
- CHU Strasbourg
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierrick Le Borgne
- Puhelinnumero: +333 88 11 67 68
- Sähköposti: pierrick_med@yahoo.fr
-
Päätutkija:
- Pierrick Le Borgne
-
Toulouse, Ranska
- CHU Toulouse
-
Ottaa yhteyttä:
- Margaux Piechowiak
- Puhelinnumero: +335 61 77 22 33
- Sähköposti: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
-
Päätutkija:
- Margaux Piechowiak
-
Tours, Ranska
- CHU Tours
-
Ottaa yhteyttä:
- Geoffroy Rousseau
- Puhelinnumero: +332.47.47.47.47
- Sähköposti: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
-
Päätutkija:
- Geoffroy Rousseau
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Ihmiset, jotka saapuvat ensiapuun
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuvan tutkimuksen hätäosastolla esiintyminen,
- Vaatii sairaalahoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Lyhytaikaisissa yksiköissä sairaalahoidossa olevat potilaat, joilla on toissijaista avohoitoa,
- Aikuiset, jotka ovat oikeudellisen suojelun alaisia (huoltajuus, holhous, edunvalvonta), vapaudestaan riistetyt henkilöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
|
|
hätäosaston oleskelun kesto
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
|
|
Haittatapahtumien esiintymistiheys
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Sairaalahoidon aikana esiintyvät haittatapahtumat
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35RC25_30013
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .