Impacto en la Mortalidad de la Hospitalización de un Paciente en una Cama de Hospital que No Corresponde a sus Necesidades Después de una Visita al Servicio de Urgencias: Estudio Multicéntrico Prospectivo (RIGHT BED)
16 de enero de 2026 actualizado por: Rennes University Hospital
Impacto en la Mortalidad de la Hospitalización de un Paciente en una Cama Hospitalaria que No Corresponde a Sus Necesidades Después de una Visita al Servicio de Urgencias: Estudio Multicéntrico Prospectivo
El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de la hospitalización fuera de la derivación solicitada por el médico de urgencias en la mortalidad de los pacientes ingresados en los servicios de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2766
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: François Saget, Md
- Número de teléfono: +33299284321
- Correo electrónico: francois.saget@chu-rennes.fr
Ubicaciones de estudio
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Angers, Francia
- CHU Angers
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Investigador principal:
- Delphine Douillet
-
Contacto:
- Delphine DOUILLET
- Número de teléfono: +33241353637
- Correo electrónico: delphine.douillet@chu-angers.fr
-
Le Mans, Francia
- CH Le Mans
-
Contacto:
- Lionel Imsaad
- Número de teléfono: +332 43 43 43 43
- Correo electrónico: limsaad@ch-lemans.fr
-
Investigador principal:
- Lionel Imsaad
-
Nantes, Francia
- CHU Nantes
-
Investigador principal:
- Emmanuel Montassier
-
Contacto:
- Emmanuel Montassier
- Número de teléfono: +332 40 08 33 33
- Correo electrónico: Emmanuel.MONTASSIER@chu-nantes.fr
-
Poitiers, Francia
- CHU Poitiers
-
Investigador principal:
- Nicolas MARJANOVIC
-
Contacto:
- Nicolas Marjanovic
- Número de teléfono: +330549444444
- Correo electrónico: nicolas.marjanovic@chu-poitiers.fr
-
Strasbourg, Francia
- CHU Strasbourg
-
Contacto:
- Pierrick Le Borgne
- Número de teléfono: +333 88 11 67 68
- Correo electrónico: pierrick_med@yahoo.fr
-
Investigador principal:
- Pierrick Le Borgne
-
Toulouse, Francia
- CHU Toulouse
-
Contacto:
- Margaux Piechowiak
- Número de teléfono: +335 61 77 22 33
- Correo electrónico: Piechowiak.m@chu-toulouse.fr
-
Investigador principal:
- Margaux Piechowiak
-
Tours, Francia
- CHU Tours
-
Contacto:
- Geoffroy Rousseau
- Número de teléfono: +332.47.47.47.47
- Correo electrónico: geoffroy.rousseau@chu-tours.fr
-
Investigador principal:
- Geoffroy Rousseau
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Personas que acuden a un servicio de urgencias
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presentarse en un servicio de urgencias que participe en el estudio,
- Requiere hospitalización
Criterios de exclusión:
- Pacientes hospitalizados en unidades de corta estancia con atención ambulatoria secundaria,
- Adultos sujetos a protección legal (tutela, curatela, administración de bienes), personas privadas de libertad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Índice de mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: 30 dias
|
30 dias
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duración de la estancia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 30 días
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30 días
|
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Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 días
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Eventos adversos que ocurren durante la hospitalización
|
30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: François Saget, francois.saget@chu-rennes.fr
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 35RC25_30013
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .