早産児における正常止血値 (PRHEMO)
2026年1月8日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
未熟児における正常止血値
本研究は、在胎37週未満で出生した外見上健康な小児の大規模コホートにおいて、出生から18か月（歩き始める時期）までの特定の止血パラメーターの基準値を後ろ向きに決定し、それが満期産児の値と異なるかどうかを明らかにすることを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Agathe HERB, PharmD
- 電話番号：33 3 88 12 75 53
- メール：agathe.herb@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Agathe HERB, PharmD
- 電話番号：33 3 88 12 75 53
- メール：agathe.herb@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Agathe HERB, PharmD
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副調査官：
- Laurent Sattler, MD
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主任研究者：
- David Millard, MD
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副調査官：
- Jordan Wimmer, MD
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副調査官：
- Claire Bopp, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ストラスブール大学病院血液検査室に止血パラメーター測定のために検体が送付された、生後18か月以下の患者
説明
対象基準：
- ストラスブール大学病院の血液学検査室に止血パラメーター測定のための検体が送付された、18ヶ月以下の患者
除外基準：
- データが不完全な患者
- 先天性止血障害（血友病AまたはB、フォン・ヴィレブランド病）、凝固障害、または肝細胞機能不全を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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早産児における正常な止血値
時間枠：最大6年間
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早産児における正常な止血値は、出生時の在胎週数に応じて決定されます
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最大6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月24日
一次修了 (推定)
2031年11月1日
研究の完了 (推定)
2031年11月24日
試験登録日
最初に提出
2026年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月8日
最初の投稿 (推定)
2026年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月8日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。