미숙아의 정상 지혈 수치 (PRHEMO)
2026년 1월 8일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
이 연구는 임신 37주 이전에 출생한 겉보기 건강한 어린이들로 구성된 대규모 코호트를 대상으로, 출생부터 18개월(걷기 시작하는 시기)까지 특정 지혈 매개변수의 기대값을 후향적으로 결정하고, 이 값이 만삭아의 지표와 차이가 있는지 여부를 판단하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Agathe HERB, PharmD
- 전화번호: 33 3 88 12 75 53
- 이메일: agathe.herb@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Laboratoire d'Hématologie - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Agathe HERB, PharmD
- 전화번호: 33 3 88 12 75 53
- 이메일: agathe.herb@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Agathe HERB, PharmD
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부수사관:
- Laurent Sattler, MD
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수석 연구원:
- David Millard, MD
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부수사관:
- Jordan Wimmer, MD
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부수사관:
- Claire Bopp, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈액 응고 매개변수 측정을 위해 스트라스부르 대학병원 혈액학 실험실로 샘플이 보내진 18개월 이하의 환자
설명
포함 기준:
- 스트라스부르 대학병원 혈액학 실험실에 지혈 매개변수 측정을 위해 샘플이 전송된 18개월 이하의 환자
제외 기준:
- 불완전한 데이터를 가진 환자
- 선천성 지혈 장애(혈우병 A 또는 B, 폰 빌레브란트병), 응고병증 또는 간세포 기능 부전을 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미숙아에서의 정상 지혈 수치
기간: 최대 6년
|
미숙아의 정상 지혈 수치는 출생 시 재태 연령에 따라 결정됩니다
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최대 6년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 24일
기본 완료 (추정된)
2031년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 11월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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