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減量後、減量手術後の体重管理に対する動機づけ面接ベースのマインドフルネス介入の効果:無作為化比較試験

2026年1月10日 更新者:Duygu Ateş

バリアトリック手術後の体重管理に対する動機づけ面接に基づくマインドフルネス介入の効果:無作為化比較試験

肥満は、先進国および発展途上国において最も重要な健康問題の一つであり、個人と社会の健康に悪影響を及ぼす慢性疾患として認識されています。 世界保健機関(WHO)やその他の保健当局は、肥満をボディマス指数(BMI)に基づいて分類しています。 BMIが30を超える人は肥満と分類され、BMIが40を超える人は重度の肥満と見なされます。 世界の統計では、肥満の有病率が急速に増加しており、2035年までに肥満者の数が15億3000万人に達すると予測されています。 トルコでは、高BMIの女性の割合が76%に上昇し、肥満の有病率は30%を超えています。

肥満は、不健康な食習慣、身体活動の不足、遺伝的素因、および環境要因によって引き起こされ、糖尿病、高血圧、心血管疾患などの深刻な健康問題を引き起こします。 治療法には、食事療法、運動、薬物療法、行動療法、および外科的介入が含まれます。 しかし、手術後の患者は、食行動を調整できない場合、失った体重を再び増やすリスクがあります。

近年、肥満治療において、動機づけ面接とマインドフルネスに基づく介入が注目を集めています。 動機づけ面接は、個人の内発的動機を高めることで行動変容を支援する、エビデンスに基づく技法です。 マインドフルネスに基づくアプローチは、感情の調整、ストレス管理、および食行動の改善において効果的であることが証明されています。 研究によると、これらの方法は、肥満外科手術後の患者が食習慣を調整し、体重管理を維持し、生活の質を向上させるのに役立つことが示されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 識字能力、
  • 18歳から65歳であること、
  • 手術後少なくとも6ヶ月経過後に達成した最低体重の5%以上を再増加させること。

除外基準:

  • 訓練内容の理解と適応が困難となる診断済みの認知または精神疾患を有すること
  • 以前に認知認識訓練を受けたことがあること
  • 修正手術を受けたことがあること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
動機づけ面接に基づくマインドフルネス・イニシアチブ: 電話による動機づけ面接を3回実施し、マインドフルネスの実践は8週間、週1回対面で行います
意識向上の取り組みは、31名の患者に対し週1回、8週間にわたり対面で実施されました。
他の名前:
  • 認識向上の取り組みは、31人の患者に対して週1回、8週間にわたり対面で実施されました。
介入なし:対照群
肥満クリニックでの標準トレーニング:肥満クリニックでは、栄養士、心理士、看護師、理学療法士による標準的なフォローアップトレーニングが月に1回提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重減少維持に関する意識の変化
時間枠:ベースラインおよび介入後8週
減量維持に関する認識は、訓練を受けた研究者によって実施される検証済みの認識質問票を用いて評価されます。
ベースラインおよび介入後8週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月10日

最初の投稿 (実際)

2026年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月10日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者の個別データを共有することは、患者にとって倫理的な違反になると考えているため、共有しません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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