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체중 감소, 체중 감량 수술 후 동기 부여 면담 기반 마음챙김 중재가 체중 관리에 미치는 효과: 무작위 대조군 시험

2026년 1월 10일 업데이트: Duygu Ateş

바리아트릭 수술 후 체중 조절에 대한 동기 부여 면담 기반 마음챙김 중재의 효과: 무작위 대조 시험.

비만은 선진국과 개발도상국 모두에서 가장 중요한 건강 문제 중 하나로, 개인과 사회 건강에 부정적인 영향을 미치는 만성 질환으로 인정받고 있습니다. 세계보건기구(WHO)와 다른 보건 당국들은 체질량 지수(BMI)를 기준으로 비만을 분류합니다. BMI가 30 이상인 개인은 비만으로 분류되며, BMI가 40 이상인 경우 심각한 비만으로 간주됩니다. 전 세계 통계는 비만 유병률이 급격히 증가하고 있음을 보여주며, 비만 인구가 2035년까지 15억 3천만 명에 이를 것으로 예측합니다. 터키에서는 높은 BMI를 가진 여성의 비율이 76%로 증가했으며, 비만 유병률은 30%를 넘어섰습니다.

비만은 건강하지 않은 식습관, 신체 활동 부족, 유전적 소인 및 환경 요인으로 인해 발생하며, 당뇨병, 고혈압 및 심혈관 질환과 같은 심각한 건강 문제로 이어집니다. 치료 방법에는 식이요법, 운동, 약물 치료, 행동 치료 및 수술적 개입이 포함됩니다. 그러나 수술 후 환자는 식습관을 조절하지 못하면 잃은 체중을 다시 찾을 위험이 있습니다.

최근 몇 년간, 동기 부여 면담 및 마음챙김 기반 개입이 비만 치료에서 주목받고 있습니다. 동기 부여 면담은 개인의 내재적 동기를 향상시켜 행동 변화를 지원하는 근거 기반 기술입니다. 마음챙김 기반 접근법은 감정 조절, 스트레스 관리 및 식습관 개선에 효과적인 것으로 입증되었습니다. 연구에 따르면 이러한 방법들은 비만 수술 후 환자들이 식습관을 조정하고 체중 조절을 유지하며 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 문해력,
  • 18-65세 사이,
  • 수술 후 최소 6개월 이후 달성한 최소 체중의 5% 이상을 회복한 경우.

제외 기준:

  • 교육 내용을 이해하고 적응하기 어렵게 만드는 진단된 인지 또는 정신 질환을 가진 경우
  • 이전에 인지 인식 교육을 받은 경험이 있는 경우
  • 재수술을 받은 경험이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
동기 부여 면담에 기반한 마음챙김 프로그램: 전화를 통한 동기 부여 면담 3회, 주 1회 대면으로 진행되는 8주간의 마음챙김 실천
인식 제고 활동은 31명의 환자와 주 1회씩 8주 동안 대면으로 진행되었습니다.
다른 이름들:
  • 인식 제고 활동은 31명의 환자와 주 1회, 8주 동안 대면으로 진행되었습니다.
간섭 없음: 대조군
비만 클리닉에서의 표준 교육: 비만 클리닉에서는 영양사, 심리학자, 간호사 및 물리치료사에 의해 한 달에 한 번 표준 추적 교육이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량 유지 인식의 변화
기간: 중재 전과 중재 8주 후
체중 감량 유지와 관련된 인식은 훈련된 연구자가 시행하는 타당화된 인식 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.
중재 전과 중재 8주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

저는 환자들에게 윤리적 위반이 될 수 있다고 생각하기 때문에 개별 환자 데이터를 공유하지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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