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甲状腺機能障害が肝機能検査に与える影響

2026年1月20日 更新者：Omnia Ahmed Mohamed Aref、Sohag University

ソハーグ大学病院における甲状腺機能障害が肝機能検査に及ぼす影響

本研究は、甲状腺機能障害が肝機能検査に及ぼす影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Usama M Abdel-Aal, Professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, Professor
          • 電話番号：01090801900

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

20歳から60歳までのすべての患者で、治療中または未治療の甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症を有し、かつ初めて甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症と診断された方。

説明

適格基準:

  • 20歳から60歳までの全ての患者で、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症（治療中でコントロールされているか否かを問わず）を有し、かつ初めて甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症と診断された患者。
  • 甲状腺機能正常の対照群（臨床的に健康な対照被験者は、被験者と同じ社会経済的地位を持つ一般集団から募集されました。）

除外基準:

  • 20歳未満の患者。
  • 肝疾患を有する患者。
  • 妊娠中および授乳中の女性。
  • 重篤な感染症または敗血症を有する患者。
  • 心疾患を有する患者。
  • フェノチアジン、フェニルブタゾン、メチルドパなど、肝機能に影響を及ぼす可能性のある薬剤を服用している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
他の：対照群
健康な人々
治療により管理されている甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
他の：治療により管理されている甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
このグループには、治療によりコントロールされている甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者が含まれます
治療中にコントロールされていない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
他の：治療中に管理されていない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
このグループには、治療中に管理されていない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者が含まれます
初めて発見された甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
他の：初めて発見された甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者
このグループには、初めて発見された甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の患者が含まれます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺機能障害疾患患者における総ビリルビン値の測定
時間枠：1か月
患者から血液サンプルを採取する
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月14日

一次修了 (推定)

2026年1月30日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月20日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med--25-7-9MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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